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NOD/SCID mice

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149428
    AD4
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cancer
    AD4 是一种青蒿素衍生物，是靶向 PCLAF 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs)。AD4 可有效降解 RS4;11 细胞中的 PCLAF (IC50: 0.6 nM)，从而激活 p21/Rb 轴，发挥抗肿瘤活性。AD4 还延长 RS4;11 移植的 NOD/SCID 小鼠的存活时间，具有体内效力。
    AD4
  • HY-176561
    IOR-160

    		Casein Kinase HDAC Cancer
    IOR-160 是 casein kinase 2 (CK2) 和 HDAC 双重抑制剂。IOR-160 对 CK2 表现出高选择性 (IC50 =1.7 nM)，并且对 HDAC (HDAC 1、2、3 和 6，IC50 分别为 3.3 nM、24.0 nM、3.9 nM、13.0 nM，HDAC8 活性低) 具有广泛的抑制活性。IOR-160 通过抑制 AKT 磷酸化和乙酰化 α-微管蛋白的增加调节关键的细胞信号通路。IOR-160 通过双重 CK2/HDAC 抑制肿瘤生长并降低了肿瘤负荷。IOR-160 可用于三阴性乳腺癌研究。
    IOR-160
  • HY-174437
    FLT3-IN-32

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-32 是一种强效的有口服活性的 FLT3 抑制剂。FLT3-IN-32 对 FLT3 具有高选择性，可有效抑制 FLT3 激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FLT3-IN-32 在无肿瘤小鼠中表现出良好的耐受性。FLT3-IN-32 在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠中显示出卓越的抗肿瘤功效，能够显著延长小鼠的生存期。 FLT3-IN-32 可用于急性髓系白血病的研究。
    FLT3-IN-32
  • HY-164039
    Talorasib

    		Others Cancer
    Talorasib (compound 1-2) 具有抗肿瘤活性。
    Talorasib
  • HY-172617
    APD-94

    		BMI1 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    APD-94 是一种靶向微管蛋白 (tubulin) 和 Bmi-1 的双重抑制剂。APD-94 干扰微管蛋白的正常聚合。APD-94 抑制 Bmi-1 的表达。APD-94 导致癌细胞的细胞周期停滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制癌细胞增殖。APD-94 抑制 NOD/SCID 小鼠中 HT29 细胞异种移植瘤的生长。APD-94 可用于结直肠癌研究。
    APD-94
  • HY-175455
    LYA914

    		PROTACs Androgen Receptor Akt Cancer
    LYA914 是一种具有口服活性的 AR/AR-V7 PROTAC 降解剂。LYA914 靶向雄激素受体 (AR) 保守 DNA 结合域 (DBD) 的蛋白水解。LYA914 在 Enzalutamide (HY-70002) 不敏感/耐药细胞中表现出有效的抗增殖作用。LYA914 在 VCaP/LNCaP 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。LYA914 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。(粉色: AR-DBD ligand-1 : HY-175456，蓝色: Thalidomide : HY-14658，粉色 + 黑色: AR-DBD ligand-Linker Conjugate 1: HY-175457，黑色: Boc-piperidine-oxopiperidin: HY-175458)。
    LYA914
  • HY-172954
    Androgen receptor ligand 1

    		Androgen Receptor Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Androgen receptor ligand 1 是一种 雄激素受体 (AR) 配体。Androgen receptor ligand 1 通过连接子与 CRBN E3 连接酶结合，形成 AR PROTAC 降解剂。Androgen receptor ligand 1 可用于前列腺癌的研究。
    Androgen receptor ligand 1

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