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Nirmatrelvir

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    85 篇以上引用文献

    PF-07321332

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-138687R
    Nirmatrelvir (Standard)

    PF-07321332 (Standard)

    		 Reference Standards SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦(Standard) Nirmatrelvir (Standard)是 Nirmatrelvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV?3CLPRO?抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir (Standard)
  • HY-138687S
    Nirmatrelvir-d9

    PF-07321332-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    奈玛特韦-d9 Nirmatrelvir-d9 (PF-07321332-d9) 是氘代标记的 Nirmatrelvir (HY-138687) 的同位素。
    Nirmatrelvir-d9
  • HY-171164
    Nirmatrelvir analog-1

    		Drug Intermediate Infection
    Nirmatrelvir analog-1 (Compound 234) 是 Nirmatrelvir (HY-138687) 的类似物。Nirmatrelvir analog-1 可作为药物中间体用于合成半胱氨酸蛋白酶。
    Nirmatrelvir analog-1
  • HY-138687S1
    Nirmatrelvir-d6

    PF-07321332-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦-d6 Nirmatrelvir-d6 (PF-07321332-d6) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir-d6
  • HY-169224
    SARS-CoV-2-IN-100

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
    SARS-CoV-2-IN-100
  • HY-168916
    Jun13296

    		SARS-CoV Virus Protease
    Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50 = 0.13 µM，Ki  = 8.8  nM）。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
    Jun13296
  • HY-162464
    MPD2

    		PROTACs SARS-CoV Infection
    MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50=296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
    MPD2
  • HY-176440
    BP-198

    		Virus Protease SARS-CoV PROTACs Infection
    BP-198 是一种 Mpro PROTAC 降解剂。BP-198 能促进 Mpro 的泛素化和降解。BP-198 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用 (IC50: 11.8 μM) 且有更强的抗耐药病毒活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-176442)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-176441)；黑色：连接子 (HY-W457968)；E3 连接酶-连接子结合物 (HY-176443))。
    BP-198

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