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PCSK9-IN-9

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21

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

抗体抑制剂

2

天然产物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148673
    AZD0780

    PCSK9-IN-12

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    AZD0780 (PCSK9-IN-12) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-12 对 PCSK9 具有亲和力，Kd 值小于 200 nM。AZD0780 可与 PCSK9 C 末端结构域中的一个口袋结合，并且不影响 PCSK9-LDL 受体 (LDLR) 的相互作用。AZD0780 可抑制 PSCK9-LDLR 复合物的溶酶体运输，并阻止 PCSK9 诱导的 LDLR 降解。PCSK9-IN-12 可用于高胆固醇血症的研究。
    AZD0780
  • HY-P990485
    Anti-PCSK9 Antibody

    		PCSK9 Inflammation/Immunology
    Anti-PCSK9 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PCSK9。Anti-PCSK9 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-PCSK9 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-PCSK9 Antibody
  • HY-P99251
    Lodelcizumab

    		PCSK9 Others
    洛迪赛珠单抗 Lodelcizumab 是一种单克隆抗体,靶向 PCSK9。Lodelcizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Lodelcizumab
  • HY-17640
    Nicodicosapent

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Autophagy Metabolic Disease
    Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。
    Nicodicosapent
  • HY-N10702
    PCSK9-IN-9

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2 的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9 的 IC50 为 11.9 μM。
    PCSK9-IN-9
  • HY-149310
    Dim16

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Dim16 是一种双重 PCSK9/HMG-CoAR 抑制剂，对 PCSK9 的 IC50 值为 19 nM。Dim16 抑制 PCSK9-LDLR 结合，IC50 值为 0.8 nM。Dim16 增加 HepG2 细胞中 LDL 的摄取。
    Dim16
  • HY-132897
    PCSK9-IN-2

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-2 是一种新型的 PCSK9-LDLR 蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）小分子抑制剂，其IC50 值为 7.57 μM。
    PCSK9-IN-2
  • HY-125916
    Pseurotin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pseurotin A 是曲霉和其他真菌的次级代谢产物。Pseurotin A 是几丁质合酶的竞争性抑制剂，也是一种神经生长因子。Pseurotin A 可抑制 IgE 的产生 (IC50 = 3.6 μM)。Pseurotin A 可抑制 PCSK9-LDLr 相互作用。Pseurotin A 在激素依赖性乳腺癌细胞系中，表现出剂量依赖性 PCSK9 降低作用，同时升高 LDLR 水平。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
    Pseurotin A
  • HY-158825
    Cepadacursen sodium

    CIVI007 sodium

    		 PCSK9 Metabolic Disease
    Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的治疗。
    Cepadacursen sodium
  • HY-168156
    PCSK9-IN-32

    		PCSK9 Cancer
    PCSK9-IN-32 (compund 8) 是一种 PCSK9-GFP 翻译抑制剂。
    PCSK9-IN-32
  • HY-P99626
    Frovocimab

    LY 3015014

    		 PCSK9 Metabolic Disease
    弗洛西单抗 Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb)，可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
    Frovocimab
  • HY-158827
    AZD8233

    		PCSK9 Metabolic Disease
    AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233
  • HY-158827A
    AZD8233 sodium

    		PCSK9 Metabolic Disease
    AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸，能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体，从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233 sodium
  • HY-P9928
    Alirocumab
    1 篇文献验证

    REGN 727; SAR 236553

    		 PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1 Cardiovascular Disease Cancer
    阿利西尤单抗 Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab
  • HY-P9928A
    Alirocumab (anti-PCSK9)
    1 篇文献验证

    REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)

    		 PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1 Cardiovascular Disease Cancer
    阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab (anti-PCSK9)
  • HY-160036
    PCSK9-IN-22

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-22 (compound 29) 是一种有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-22 在体内抑制蛋白与 LDLR 的相互作用。
    PCSK9-IN-22
  • HY-P99696
    Lerodalcibep

    LIB003

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-163141
    PCSK9-IN-24

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-24 (Compound OY3) 是一种靶向 PCSK9 的化合物。PCSK9-IN-24 能降低 PCSK9 水平并增加 LDL 摄取，可用于动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9-IN-24
  • HY-P99552
    Tafolecimab

    IBI-306

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease
    托莱西单抗 Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体，可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Tafolecimab
  • HY-152221
    PCSK9-IN-10

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9-IN-10
  • HY-P11071
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A

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