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PD-M6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176166

    mTOR PROTACs Cancer
    PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50: 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 可抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50 值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM) 并诱导自噬。PD-M6 可特异性诱导 mTOR 信号通路中的关键蛋白 LAMTOR1 的降解。(粉色:靶蛋白 mTOR 配体 (HY-B0795);靶蛋白 mTOR 配体的活性对照 (HY-W150930);黑色:连接子 (HY-W008296);蓝色:E3连接酶 CRBN 配体 (HY-41547);靶蛋白配体的活性对照+连接子 (HY-176167))。
    PD-M6
  • HY-W150930

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    mTOR ligand 1 (compound T2) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。mTOR ligand 1 可以作为 PD-M6 (HY-176166) 的靶蛋白配体 MHY1485 (HY-176166) 的活性对照。
    mTOR ligand 1
  • HY-176167

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    mTOR ligand 1-C6-amino 是一种靶蛋白配体 (HY-B0795) 和连接子 (HY-W008296) 的偶联物。mTOR ligand 1-C6-amino 可用于合成 PROTAC PD-M6 (HY-176166)。
    mTOR ligand 1-C6-amino

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