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PDGFRa/b

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108444

    VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (Z)-FeCP-oxindole
  • HY-170911

    PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt,KIT-D816H,KIT-T670I,PDGFRA-wt,PDGFRA-D842V,PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3,12,492,0.8,99.9,42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1,T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12,8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-108444A

    VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (E)-FeCP-oxindole

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