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Isoforms Recommended: PI5P4Kα
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PI5P4Kα

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153531

    PI5P4K Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PI5P4Kα-IN-1 (Compound 13) 是一种 PI5P4K 抑制剂 (IC50: PI5P4Kα 和 PI5P4Kβ 分别为 2 和 9.4 μM)。PI5P4Kα-IN-1 可用于癌症、代谢和免疫紊乱的研究。
    PI5P4Kα-IN-1
  • HY-139188

    PI5P4K Metabolic Disease Cancer
    CC260 是一种选择性 PI5P4KαPI5P4Kβ 抑制剂,其 Ki 分别为 40 nM 和 30 nM。CC260 不抑制或弱抑制其他蛋白激酶,如 Plk1 和 RSK2。CC260 可用于细胞能量代谢、糖尿病和癌症研究。
    CC260
  • HY-153526

    PI5P4K Others
    PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型,pIC50 值分别 <4.3 (PI5P4Kα)、<4.6 (PI5P4Kβ)、6.2 (PI5P4Kγ)、0.32 (PI5P4Kγ+)。
    PI5P4Ks-IN-2
  • HY-149659

    PI5P4K Cancer
    ARUK2007145 是 PI5P4KαPI5P4Kγ 亚型有效的细胞活性双抑制剂 (pIC50 分别为 7.3和8.1)。
    ARUK2007145
  • HY-136351
    THZ-P1-2
    2 篇文献验证

    Autophagy Cancer
    THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4KαIC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
    THZ-P1-2
  • HY-135680
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
    1 篇文献验证

    I-OMe-AG 538

    IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-153532

    PI5P4K Cancer
    CVM-05-002 是 PI5P4K 抑制剂,其对PI5P4Kα 和PI5P4Kβ 的IC50 值分别为0.27 μM 和1.7 μM。
    CVM-05-002
  • HY-145689

    PI5P4K Others
    PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) 是一种活性化合物,对 PI5P4K α 或 β 同种型没有可检测到的抑制作用。
    PI5P4Ks-IN-1

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