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PKCι

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126146
    PKC-iota inhibitor 1
    2 篇文献验证

    PKC AMPK Metabolic Disease Cancer
    PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 值为 0.34 μM。PKC-iota inhibitor 1 可用于癌症研究。
    PKC-iota inhibitor 1
  • HY-122858A

    PKC Cancer
    PKCiota-IN-2 formic 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 formic 还抑制 PKC-αPKC-εIC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
    PKCiota-IN-2 formic
  • HY-106381A

    PKC Inflammation/Immunology
    Aurothiomalate tetramer sodium,一种 Aurothiomalate sodium (HY-106381) 四聚体形式,是一种抗关节炎金剂。Aurothiomalate sodium 是一种强效且选择性的致癌 PKCι 信号抑制剂。
    Aurothiomalate tetramer sodium
  • HY-115492
    NSC668394
    2 篇文献验证

    PKC Cancer
    NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂,Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
    NSC668394
  • HY-16662

    DNA/RNA Synthesis Ras Apoptosis Cancer
    Oncrasin-1 是一种 RNA 聚合酶 抑制剂。Oncrasin-1 可抑制 RNA 聚合酶 II 最大亚基的磷酸化以及敏感细胞中无内含子报告基因的表达。Oncrasin-1 可有效杀死多种携带 K-Ras 突变的人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可导致 PKCι 和剪接因子共聚集形成巨剪接体。Oncrasin-1 可诱导 RNA 加工机制发生功能障碍。Oncrasin-1 是一种抗癌药物,因此可用于肺癌研究。
    Oncrasin-1
  • HY-18713A

    PKC ROCK Neurological Disease
    CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854 hydrochloride
  • HY-18713

    PKC ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854
  • HY-106381

    PKC Inflammation/Immunology Cancer
    金硫苹果酸钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
    Aurothiomalate sodium
  • HY-122857

    PKC Cancer
    PKCiota-IN-1 (compound 51) 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。PKCiota-IN-1 还抑制 PKC-αPKC-εIC50 分别为 45 nM 和 450 nM。
    PKCiota-IN-1
  • HY-122858

    PKC Cancer
    PKCiota-IN-2 (Compound 49) 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 还抑制 PKC-αPKC-εIC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
    PKCiota-IN-2
  • HY-117366

    PKC Cancer
    PS432 是一种 PKC 抑制剂,IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖,在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
    PS432
  • HY-18931A
    (Rac)-NSC305787 hydrochloride
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Cancer
    NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 值为 5.85 μM,抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化,IC50 of 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。
    (Rac)-NSC305787 hydrochloride
  • HY-18931
    (Rac)-NSC305787
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Cancer
    NSC305787 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 值为 5.85 μM,抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化,IC50 of 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。
    (Rac)-NSC305787

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