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Isoforms Recommended: PKMYT1
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PKMYT1

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS16738
    Pkmyt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pkmyt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkmyt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pkmyt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pkmyt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10605
    PKMYT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PKMYT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKMYT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PKMYT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PKMYT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23175
    Pkmyt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pkmyt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkmyt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pkmyt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pkmyt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162849
    PKMYT1-IN-3

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) 是一种有效和选择性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PKMYT1-IN-3 具有抗肿瘤活性。
    PKMYT1-IN-3
  • HY-163491
    PKMYT1-IN-2

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。PKMYT1-IN-2 抑制 HCC1569 细胞的生长，IC50 为 22 nM。
    PKMYT1-IN-2
  • HY-172759
    PKMYT1-IN-9

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-9 是一种高选择性、具有口服活性的 PKMYT1 (IC50: 4.4 nM) 抑制剂。PKMYT1-IN-9 对 PKMYT1 的选择性高于 WEE1 (IC50: 32.4 μM)。PKMYT1-IN-9 具有抗肿瘤活性。
    PKMYT1-IN-9
  • HY-159937
    PKMYT1-IN-7

    		Wee1 CDK Cancer
    PKMYT1-IN-7 (compound 7) 是一种具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，其对 PKMYT1 和 pCDK1 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 0.06 μM。PKMYT1-IN-7 抑制 CDK1 在 T14 和 Y15 位点的磷酸化。PKMYT1-IN-7 在体内体外均显示出抗癌活性。
    PKMYT1-IN-7
  • HY-175817
    PKMYT1-IN-10

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    PKMYT1-IN-10 是一种选择性的 PKMYT1 抑制剂，其 IC50 为 3 nM。PKMYT1-IN-10 可抑制克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导癌细胞周期停滞于 S 期。PKMYT1-IN-10 具有良好的肝微粒体稳定性和血浆稳定性，且对 CYPs 的抑制作用极小。PKMYT1-IN-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
    PKMYT1-IN-10
  • HY-163490
    PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂，IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC50 为 42 nM。
    PKMYT1-IN-1
  • HY-162986
    PKMYT1-IN-4

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-4 (compund 27) 是 PKMYT1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
    PKMYT1-IN-4
  • HY-162987
    PKMYT1-IN-6

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-6 (compund 98) 是 PKMYT1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
    PKMYT1-IN-6
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8

    		Wee1 Ephrin Receptor Cancer
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC50 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI50 为 2.02 μM。
    PKMYT1-IN-8
  • HY-169946
    WEE1/PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WEE1/PKMYT1-IN-1
  • HY-175819
    PD-166285

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂，其 IC50 值为 17 nM。 PD-166285 对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50 = 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50 = 0.21 μM) 表现出强烈的抗增殖作用。 PD-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞阻滞于细胞周期的 G1/S 期。 PD-166285 可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增癌症的研究。
    PD-166285
  • HY-145817A
    lunresertib
    5 篇文献验证

    RP-6306

    		 Wee1 Cancer
    lunresertib (RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。lunresertib 具有抗癌活性。
    lunresertib
  • HY-145666
    Myt1-IN-3

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-3 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。
    Myt1-IN-3
  • HY-147312
    GSK-1520489A

    		Wee1 Cancer
    GSK-1520489A 是 PKMYT1 抑制剂 (IC50=115 nM)，是一种活性蛋白激酶。
    GSK-1520489A
  • HY-162988
    Myt1-IN-5

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-5 (compund 4)是一种 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50小于200nM。
    Myt1-IN-5
  • HY-145817
    (Rac)-lunresertib

    (Rac)-RP-6306

    		 Wee1 Cancer
    (Rac)-lunresertib (compound 181) 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 为 <10 nM。(Rac)-lunresertib (compound 181) 具有抗癌作用。
    (Rac)-lunresertib
  • HY-145817B
    (R)-lunresertib

    (R)-RP-6306

    		 Wee1 Cancer
    (R)-lunresertib 是一个 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 为 1360 nM。(R)-lunresertib 可用于 Myt1 介导的癌症研究。
    (R)-lunresertib
  • HY-145664
    Myt1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-1 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。
    Myt1-IN-1
  • HY-145665
    Myt1-IN-2

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-2 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具 有抗癌作用。
    Myt1-IN-2
  • HY-157443
    Myt1-IN-4

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-4 (21) 是具有口服活性的、选择性的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，其IC50 值为2.6 nM。Myt1-IN-4 (21) 具有抗肿瘤活性。
    Myt1-IN-4

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