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Paclitaxel C

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139848
    WS-898

    		P-glycoprotein Cancer
    WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性（IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM）。
    WS-898
  • HY-137776
    Paclitaxel C

    Taxuyunnanine A

    		 Drug Derivative Others
    紫杉醇C Paclitaxel C 是一种可以在 taxus cutting 中分离得到的化合物。
    Paclitaxel C
  • HY-137776R
    Paclitaxel C (Standard)

    Taxuyunnanine A (Standard)

    		 Drug Derivative Reference Standards Others
    紫杉醇C (Standard) Paclitaxel C (Standard)是 Paclitaxel C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclitaxel C 是一种可以在 taxus cutting 中分离得到的化合物。
    Paclitaxel C (Standard)
  • HY-173522
    KIF2C-IN-1

    		Kinesin Cancer
    KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) 是一种选择性和有效的小分子 KIF2C 抑制剂。KIF2C-IN-1 稳定 KIF2C-微管蛋白相互作用，阻断多聚谷氨酰化微管的解聚。KIF2C-IN-1 增强 Paclitaxel (HY-B0015) 对紫杉醇耐药三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞毒性，并在小鼠模型中联合 Paclitaxel 显著降低肿瘤生长。
    KIF2C-IN-1
  • HY-161645
    P-gp modulator-4

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC50 = 8.80，逆转倍数 = 211.8)。
    P-gp modulator-4
  • HY-N7777
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C

    7-Xylosyl-10-DeacetylPaclitaxel C

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C (7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C) 是一种来源于 T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C
  • HY-168008
    P-gp inhibitor 25

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 25 可提升紫杉醇 (HY-B0015) 的口服吸收效果。P-gp inhibitor 25 可用于抗癌研究。
    P-gp inhibitor 25
  • HY-15812
    Aurora kinase-IN-5

    		Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-5 (compound 1) 是一种极光激酶 (Aurora Kinase) 抑制剂, 具有抗肿瘤活性，促进紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的细胞死亡。Aurora kinase-IN-5 对 Aurora A，B，C 激酶显示出高度的选择性和效力，IC50 值分别为 5.6，18.4，24.6 nM。
    Aurora kinase-IN-5

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