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RNA degrader.

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抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

5

天然产物

5

同位素标记物

3

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163759

    Molecular Glues HuR Cancer
    HuR degrader 2 (Compound 3) 是一种分子胶,可以靶向降解 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR),在 0.1 μM 时可降解 30% 的 HuR。HuR degrader 2 抑制癌细胞 Colo-205 的增殖,IC50≤200 nM。HuR degrader 2 与 cereblon 具有高亲和力,HTRF 比率 < 0.02。
    HuR degrader 2
  • HY-E70529

    DNA/RNA Synthesis Others
    氧钒核糖核苷复合物 Ribonucleoside vanadyl complexes 是一种核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂, 可用于 RNA 分离和检测过程中以抑制 RNA 降解。
    Ribonucleoside vanadyl complexes
  • HY-139682

    PROTACs DNA/RNA Synthesis PPAR Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Cancer
    Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向 RNA RIBOTAC 降解剂,能特异性结合并降解 pre-miR-21。Dovitinib RIBOTAC 可抑制乳腺癌的转移,具有抗肿瘤的活性。
    Dovitinib-RIBOTAC
  • HY-139682A

    PROTACs DNA/RNA Synthesis PPAR Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Cancer
    Dovitinib RIBOTAC TFA 是一种靶向 RNA RIBOTAC 降解剂,能特异性结合并降解 pre-miR-21。Dovitinib RIBOTAC TFA 可抑制乳腺癌的转移,具有抗肿瘤的活性。
    Dovitinib-RIBOTAC TFA
  • HY-158905

    MTDB-Alk

    SARS-CoV Infection
    MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD),用于降解 SARS-CoV-2 RNA
    MTDB-Alkyne
  • HY-168460

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    RNA recruiter 2 是一种 QSOX1 mRNA 配体。RNA recruiter 2 可作为靶 RNA 的配体 (RIBOTAC 的靶 RNA 配体),用于开发具有抗肿瘤活性的 RIBOTAC RNA 降解剂。RNA recruiter 2 可用于合成 F1-RIBOTAC (HY-171148)。
    RNA recruiter 2
  • HY-168456

    Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-175397

    DFHBI-thalidomide

    PROTACs NF-κB Early 2 Factor (E2F) Cancer
    Dth 是一种基于 RNA 适体的 PROTAC 降解剂。Dth 通过将 RNA 支架上的 3′ 模块替换为目标蛋白对应的 RNA 适体 (target aptamer) 即可降解多种内源性蛋白质 (如 mCherryp50p65E2F1)。粉色:Target aptamer ligand (HY-176801);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-41547);黑色:linker (HY-79577)。
    Dth
  • HY-168458

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Infection
    RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter-linker 1
  • HY-P2778A

    DNA/RNA Synthesis Others
    Thermally stable RNase H 可降解 DNA-RNA 杂合链的 RNA 链,在不影响 DNA 或未杂合 RNA 链的情况下,极大的提高灵敏度和选择性。Thermally stable RNase H 在 65℃ 活性最佳,95℃ 时仍有活性。
    Thermally stable RNase H
  • HY-148559

    Liposome Cancer
    4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子,能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
    4A3-SC8
  • HY-113136
    1-Methylguanosine
    2 篇文献验证

    N1-Methylguanosine

    Endogenous Metabolite Cancer
    1-甲基鸟酐 1-Methylguanosine (N1-Methylguanosine) 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
    1-Methylguanosine
  • HY-155583A

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1 trihydrochloride
  • HY-155583

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1
  • HY-129046A

    DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase) RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶,用于催化 RNA 降解,不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
  • HY-168455

    PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。(蓝色:RNA 配体(HY-168456);黑色:连接子(HY-130591);粉色:Rnase L 配体(HY-168457))
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-168457

    SARS-CoV Others
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-162504

    SARS-CoV Infection
    2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs) 和 SARS-CoV-2 复制抑制剂。2'-RIBOTAC-U 由代谢手柄 (蓝色)、连接子 (黑色) 和 RNase L 募集子 (粉色) 组成。RIBOTACs 将细胞 RNase 募集到特定的 RNA 靶标,从而导致这些 RNA 降解。
    2'-RIBOTAC-U
  • HY-W439487

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    7,9-二甲基鸟嘌呤 7,9-Dimethylguanine 是一种修饰的核苷酸碱基,是 RNA 降解的产物。7,9-Dimethylguanine 在尿液和血清中含量,可作为酒精性肝病(ALD)严重程度的评分指标。
    7,9-Dimethylguanine
  • HY-P2773

    DNA/RNA Synthesis Others
    核酸酶 S1,米曲霉 Nuclease S1, Aspergillus oryzae 是一种特异性的核酸内切酶,可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。
    Nuclease S1, Aspergillus oryzae
  • HY-113136R

    Endogenous Metabolite Cancer
    1-甲基鸟酐 (Standard) 1-Methylguanosine (Standard) 是 1-Methylguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
    1-Methylguanosine (Standard)
  • HY-173274

    Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成,导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-175324

    Molecular Glues HuR Cancer
    MG-HuR2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向致癌性 RNA 结合蛋白 HuR (IC50=0.5 μM)。MG-HuR2 有望用于 HuR 过表达恶性肿瘤 (如乳腺癌) 的研究。
    MG-HuR2
  • HY-177453

    DYNE-101 oligomer

    Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) Others
    Basivarsen (DYNE-101 oligomer) 由反义寡核苷酸和连接子 (HY-177454) 组成,靶向突变型 I 型肌营养不良蛋白激酶 (DMPK) 的 RNA 进行 RHase H 介导的降解,用于肌营养不良症 1 型 (DM1) 的研究。
    Basivarsen
  • HY-12824

    Antibiotic Bacterial Infection
    RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
    RNPA1000
  • HY-113136S

    N1-Methylguanosine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    1-Methylguanosine-d3 (N1-Methylguanosine-d3) 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
    1-Methylguanosine-d3
  • HY-118874A

    Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
    Oblimersen sodium
  • HY-118874

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
    Oblimersen
  • HY-150641

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂,也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作,对 CDK2/E 的 IC50 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-9
  • HY-P0229

    RNAse T1

    DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶T1 Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
    Ribonuclease T1, Aspergillus oryzae
  • HY-177452

    DYNE-101

    Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) Transferrin Receptor Others
    Zeleciment basivarsen (DYNE-101) 是一种抗体寡核苷酸偶联物 (AOC),由一种与肌肉细胞转铁蛋白受体1 (TfR1) 结合的 Fab 抗体 Zeleciment (HY-P990780) 与一种反义寡核苷酸 Basivarsen (HY-177453) 组成。Zeleciment basivarsen 靶向突变型 I 型肌营养不良蛋白激酶 (DMPK) 的 RNA 进行 RHase H 介导的降解,用于肌营养不良症 1 型 (DM1) 的研究。
    Zeleciment basivarsen
  • HY-177454

    ADC Linker Others
    Basivarsen linker 是一种用于 HY-177452 Zeleciment basivarsen 中的连接子,用于将与 TfR1 受体结合的 Fab 抗体 (HY-P990780 Zeleciment) 与反义寡核苷酸连接起来。Zeleciment basivarsen 用于肌张力障碍型 1 型 (DM1) 的研究。
    Basivarsen linker
  • HY-P0229A

    RNAse T1 (animal free)

    DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶T1 (无动物源) Ribonuclease T1 (animal free) (Rnase T1 (animal free)) (EC 4.6.1.24) 是一种内切酶, 可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′, 3′-环磷酸中间体, 以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。本品不含动物源性成分。
    Ribonuclease T1 (animal free)
  • HY-148503

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体,可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象,增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力,同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体,介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译,从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。
    5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)
  • HY-147266A

    VIR-2218

    HBV Small Interfering RNA (siRNA) Infection
    Elebsiran (VIR-2218) 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran
  • HY-147266

    VIR-2218 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) HBV Infection
    Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran sodium
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate
    1 篇文献验证

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin hydrate
  • HY-B0268
    Enoxacin
    1 篇文献验证

    AT 2266; CI 919

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin
  • HY-N0086R

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-176259

    PROTACs Galectin Apoptosis Cancer
    F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC,可特异性降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。F3-PEG8-RiboTAC 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 具有抗肿瘤的活性,可用于白血病、三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。(RNase L ligand (HY-177030); RNA binder (HY-177031); Linker (HY-W019798))
    F3-PEG8-RiboTAC
  • HY-148062

    PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1 Others
    RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA),是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070);Black: Linker (HY-W041970);Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合,抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用,调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御,通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1CDK1CDK16CDK2CDK4CDK6EIF2AK4GAKLATSlLIMK2MAPK6MAPKAPK5MARK2MARK4MKNK2NEK9RPS6KB1SIK2SNRKSTK17ASTK17BSTK35WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱,以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
    RSS0680
  • HY-W019670
    N4-Acetylcytidine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-acetylcytidine (N4A) 是 tRNA 降解产生的内源性核苷代谢物。N4-Acetylcytidine 由N-acetyltransferase 10 等催化形成。N4-acetylcytidine 可能通过诱导 HMGB1 表达和释放来维持 NLRP3 炎症小体的活化。N4-Acetylcytidine 通过修饰 mRNA、tRNA 和 rRNA 影响它们的稳定性、翻译效率 (例如 enterovirus 71 RNA)。N4-Acetylcytidine 用于癌症、神经炎症性疾病、病毒感染以及肥胖症等研究。
    N4-Acetylcytidine
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
    5 篇文献验证

    Lauryl Maltoside

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-W019670R

    Endogenous Metabolite Histone Acetyltransferase Enterovirus NOD-like Receptor (NLR) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N4-Acetylcytidine (Standard) 是 N4-Acetylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    N4-Acetylcytidine (Standard)
  • HY-B0268S2

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic MicroRNA DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    依诺沙星-d8 Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin-d8 hydrate
  • HY-B0268S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星-d8 Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin-d8 hydrochloride
  • HY-B0268R

    AT 2266 (Standard); CI 919 (Standard)

    Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 (Standard) Enoxacin (Standard)是 Enoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin (Standard)
  • HY-B0268AR

    Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)

    Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 (Standard) Enoxacin (hydrate) (Standard)是 Enoxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin hydrate (Standard)
  • HY-153713

    PROTACs c-Myc Apoptosis Cancer
    MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC),靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平,诱导细胞凋亡(apoptosis),可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
    MYC-RIBOTAC
  • HY-128974S

    Lauryl Maltoside-d25

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25

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