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RSL-3

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By Targets:	Apoptosis (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (17) Fluorescent Dye (1) Glutathione Peroxidase (5) Histamine Receptor (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Lipoxygenase (1) LOX-1 (1) p62 (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Tau Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100218A

*RSL3* 最多引用文献 340 篇文献验证 (1S,3R)-RSL3	p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-100218B

(1R,3S)-RSL3	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
(1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC₅₀ 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。

HY-100218C

(1R,3R)-RSL3 1 篇文献验证	Drug Isomer Ferroptosis	Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-163074

Ferroptosis-IN-6	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 Ferroptosis 抑制剂，EC₅₀ 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。

HY-169375

RSL3-4-Me	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
RSL3-4-Me 是靶蛋白配体 Demethyl-RSL3 (HY-135832) 的活性对照，可用于合成 PROTAC 相关研究.

HY-135832

Demethyl-RSL3	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Demethyl-RSL3 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-161931

*Demethyl-RSL3-boc*	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Demethyl-RSL3-boc 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-D2878

MitoPeDPP	Fluorescent Dye	Others
MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。

HY-155952

LOC1886	Glutathione Peroxidase	Cancer
LOC1886 是 GPX4 的共价抑制剂，效力略低于 RSL3 和 ML162。

HY-170675

Ferroptosis-IN-13	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC₅₀ 值为 62 nM。

HY-167888

NPD4928	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。

HY-155075

NC-R17	PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
NC-R17 是一种基于 RSL3 的 PROTAC 类、非共价 GPX4 降解剂，参与铁死亡 (Ferroptosis)。NC-R17 具有抗肿瘤活性，用于非共价 GPX4 PROTAC 设计。NC-R17 由靶蛋配体 (red part) Demethyl-RSL3 (HY-135832)；E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide (HY-A0003) 和 PROTAC linker (black part) (HY-169376) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可以组成 Lenalidomide-C13-piperazine-Boc (HY-169377)。

HY-168768

FerroLOXIN-1	Ferroptosis Lipoxygenase	Cancer
FerroLOXIN-1 是 15LOX-2 的有效抑制剂，可选择性阻断促铁死亡 HOO-ETE-PE 的产生并防止 RSL3 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。FerroLOXIN-1 仅与 15LOX-2 密切相互作用，尤其是与 Y154、N155、W158 相互作用。

HY-172896

FSP1-IN-1	Ferroptosis	Cancer
FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂，其IC₅₀ 为35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累，并使癌细胞对铁死亡更为敏感。

HY-149670

Ferroptosis-IN-3	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC₅₀: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC₅₀ 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。

HY-W015273A

trans-3-Indoleacrylic acid	Endogenous Metabolite Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

HY-170959

NYY-6a	Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC₅₀ 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。

HY-136057

iFSP1 15 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC₅₀ 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。

HY-W015273AR

trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

HY-173332

15-LOX-1 inhibitor 2	LOX-1	Inflammation/Immunology
15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。15-LOX-1 inhibitor 2 通过抑制 15-LOX-1 酶活性，减少脂质过氧化物生成，进而抑制脂质过氧化并保护细胞免受 RSL3 (HY-100218A) 诱导的细胞死亡。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于细胞死亡机制、氧化应激相关疾病等领域的研究。

HY-115701

1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。

HY-162812

H3R antagonist 4	Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu²⁺ (铜离子)、Zn²⁺ (锌离子)、Al³⁺ (铝离子) 和 Fe²⁺ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ_1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2878

MitoPeDPP	Fluorescent Dyes/Probes
MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。

trans-3-Indoleacrylic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

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