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Rat primary neurons

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0596
    Taltirelin
    1 篇文献验证

    TA-0910

    		 Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology
    他替瑞林 Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
    Taltirelin
  • HY-B0596A
    Taltirelin acetate
    1 篇文献验证

    TA-0910 acetate

    		 Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology
    他替瑞林醋酸盐 Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是 Taltirelin (TA-0910) 的醋酸盐形式。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
    Taltirelin acetate
  • HY-122635A
    T-448

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。
    T-448
  • HY-B0596R
    Taltirelin (Standard)

    		Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology
    他替瑞林 (Standard) Taltirelin (Standard) 是 Taltirelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC
    Taltirelin (Standard)
  • HY-173142
    Neuroprotective agent 7

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Neuroprotective agent 7 (Compound 13) 是一种能透过血脑屏障的神经保护剂。Neuroprotective agent 7 具有强大的神经保护作用，能够减少 MCAO 大鼠模型中的脑梗死面积。Neuroprotective agent 7 可用于脑缺血等疾病的研究。
    Neuroprotective agent 7
  • HY-162653
    CDKL2-IN-1

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    CDKL2-IN-1
  • HY-174311
    GT-02216

    		Glycosidase Neurological Disease
    GT-02216 可以与 GCase 进行变构结合并增强其活性。GT-02216 可增强原代人成纤维细胞中 GCase 的活性。GT-02216 可减少突变型 GBA1 成纤维细胞中 Tau 的积累。GT-02216 可保护大鼠模型中受 Tau 寡聚体攻击的海马原代神经元。
    GT-02216
  • HY-122635
    T-448 free base

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。
    T-448 free base
  • HY-151962
    JNK3 inhibitor-5

    		JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-P10360
    Tat-βsyn-degron

    		α-synuclein Neurological Disease
    Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
    Tat-βsyn-degron
  • HY-120059
    NS4591

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-145607
    Zagociguat

    CY-6463; IW-6463

    		 Guanylate Cyclase Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Zagociguat (CY-6463) 是一种口服有效和能透过血脑屏障且可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。Zagociguat 能提高 cGMP 水平、调节血压、改善神经元功能、减轻炎症反应、以及发挥神经保护和改善认知的作用。Zagociguat 可用于神经退行性疾病的研究。
    Zagociguat
  • HY-100604
    JNJ-40418677

    		γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂，可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性，可用于阿尔茨海默症的研究。
    JNJ-40418677

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