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S. mutans

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-20349

    Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂,对 S. mutansX. oryzae,和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
    Monobehenin
  • HY-401757

    Bacterial Infection
    Anticaries agent-1 (Compound 21b) 是一种防龋剂。Anticaries agent-1 可抑制生物膜形成 (IC50: 77 μM) 和 S. mutans 生长。
    Anticaries agent-1
  • HY-131011
    Furanone C-30
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    呋喃酮 C-30 Furanone C-30 是一种细菌 (bacterial) 群体感应抑制剂。Furanone C-30 可有效抑制细菌 (如 S. mutans 及其 luxS 突变株) 生物膜形成。
    Furanone C-30
  • HY-W037825

    Bacterial Infection Cancer
    Pterin 是一种具有抗菌活性的Pteridine,发现于 C. croceus。Pterin 降低了 E. coli, P. aeruginosaS. mutans 的增殖和生物膜生成。Pterin 有望用于癌症和感染的研究。
    Pterin
  • HY-155715

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Infection
    G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用,可用于龋齿研究。
    G43
  • HY-P5573

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 2.6 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
    Aurein 2.6
  • HY-P5574

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
    Aurein 3.1
  • HY-147958

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,其 MIC 均为 156.25 μM。
    Antibacterial agent 113
  • HY-147959

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosaB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.mutansS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
    Antibacterial agent 114
  • HY-147957

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
    Antibacterial agent 112
  • HY-168478

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 263 (compound 5a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 263 对 Streptococcus mutansStaphylococcus aureus 表现出抗菌活性。
    Antibacterial agent 263
  • HY-N0078

    Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid

    Bacterial PI3K Parasite Infection Inflammation/Immunology
    白果新酸 Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50: 2.40 μM)。
    Ginkgolic Acid (C13:0)
  • HY-N7854

    Anacardic acid 15:2

    Bacterial Infection
    Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式,存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时,Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
    Anacardic acid diene
  • HY-169308

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-132 (Compound 23) 是 EGFR 抑制剂,可抑制 EGFR 野生型、L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体,IC50 分别为 1.6、0.025、0.019、0.022 和 0.029 nM。EGFR-IN-132 具有良好的药代动力学特性,口服暴露度高。
    EGFR-IN-132
  • HY-169309

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-133 (Compound 24) 是 EGFR 的抑制剂,抑制 EGFR 野生型,L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体,IC50 为 0.1,0.044,0.036,0.04 和 0.054 nM。EGFR-IN-133 具有良好的药代动力学特性,口服暴露度高。
    EGFR-IN-133

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