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SCC3

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS21770
    Stag1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Stag1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stag1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Stag1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Stag1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10780
    RFRP-3 (mouse)

    Neuropeptide NPVF (mouse)

    		 Neuropeptide FF Receptor Apoptosis MDM-2/p53 PERK Endocrinology
    RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
    RFRP-3 (mouse)
  • HY-15495B
    (3S)-Tanzisertib hydrochloride

    (3S)-CC-930 hydrochloride

    		 JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    (3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1、p38α 和 EGFR (IC50 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    (3S)-Tanzisertib hydrochloride
  • HY-175604
    SCL-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    SCL-1 是一种口服有效的抗 PD-1/PD-L1 抑制剂。SCL-1 能够抑制 PD-1/PD-L1 的结合。SCL-1 可增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。SCL-1 具有强大的肿瘤生长抑制作用，其作用机制是通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞，以及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞。SCL-1 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。
    SCL-1

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