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SEM

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5

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174228
    I3IN-002

    		Insulin Receptor Apoptosis Cancer
    I3IN-002是一种小分子 RNA 结合蛋白 IGF2BP3 抑制剂，在 SEM 细胞中的IC50 值约为 2 μM。I3IN-002 可干扰与 m6A 修饰的 mRNA 的相互作用，破坏靶基因 (如 CDK6、MYC 和 BCL2) 的稳定状态，从而抑制白血病细胞的生长、诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。I3IN-002 有望用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    I3IN-002
  • HY-161591
    SEM/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    SEM/BSA 是 SEM (呋喃西林) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    SEM/BSA
  • HY-RS12649
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150797
    QA-68

    QA-68-ZU81

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    QA-68 (QA-68-ZU81) 是一种有效的 PROTAC 类 BRD9 降解剂。QA-68 能抑制细胞周期进程和细胞集落形成。QA-68 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抗增殖活性。QA-68 能够由靶蛋白配体 (red part) EA-89 (HY-170314)、E3 连接酶配体 (blue part) Lenalidomide-I (HY-131318) 和 PROTAC linker (black part) Ethyne-C2-Pip-CO-Pip-Boc (HY-170315) 组成。其中 E3 泛素酶和 linker 能够组成 Lenalidomide-ethyne-C2-Pip-CO-Pip (HY-170319)。
    QA-68
  • HY-146209
    Tubulin polymerization-IN-13

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50=0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
    Tubulin polymerization-IN-13

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