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SHMT Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129226
    SHMT-IN-2

    		SHMT Endocrinology Cancer
    SHMT-IN-2 是一种特异性人SHMT1/2 抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对 B 细胞淋巴瘤有敏感性。
    SHMT-IN-2
  • HY-129651
    SHMT-IN-1

    		SHMT Cancer
    SHMT-IN-1 (compound (±)-46) 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SHMT-IN-1
  • HY-112066
    SHIN1
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    RZ-2994

    		 SHMT Cancer
    SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。
    SHIN1
  • HY-134978
    (Rac)-SHIN2
    2 篇文献验证

    		 SHMT Bacterial Others
    (Rac)-SHIN2 是一种吡唑并吡喃衍生物和丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。(Rac)-SHIN2 具有抗菌活性，且对 Hep2 细胞毒性较低。(Rac)-SHIN2 对万古霉素敏感型和 vanA 型万古霉素耐药肠球菌均有强效抗菌活性。
    (Rac)-SHIN2
  • HY-134978B
    (-)SHIN2

    		SHMT Cancer
    (-)SHIN2 是 (+)SHIN2 (HY-134978A) 的异构体。(+)SHIN2 是丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 的抑制剂，具有抗白血病作用。(+)SHIN2 与 Methotrexate (HY-14519) 在体内异种移植模型中具有协同作用。
    (-)SHIN2
  • HY-134978A
    (+)SHIN2
    2 篇文献验证

    		 SHMT Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
    (+)SHIN2
  • HY-148545
    SHMT-IN-3

    		SHMT Cancer
    SHMT-IN-3 (Hit 1) 是一种 SHMT1 和 SHMT2 抑制剂，对人类 SHMT1 的 IC50 为 0.53 µM。SHMT-IN-3 对丝氨酸表现出非竞争性抑制作用。
    SHMT-IN-3
  • HY-162883
    SHMT-IN-4

    		SHMT Others
    SHMT-IN-4 (Compound 9ay) 是一种靶向抑制丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT1) 的除草剂，IC50 值为 193.8 g ai/ha (每公顷施用的活性成分含量)。 SHMT-IN-4 通过通过与 SHMT1 结合来干扰植物体内氨基酸合成与代谢，从而抑制其生长。此外， SHMT-IN-4 对玉米和蜜蜂没有明显毒性。
    SHMT-IN-4
  • HY-176542
    TD034

    		HDAC YAP Cancer
    TD034 是一种选择性、可逆性、非共价的 HDAC11 抑制剂，IC50 为 5.1 nM，Ki 为 1.5 nM。TD034 不抑制其他 HDAC 或 sirtuins。TD034 抑制 SHMT2 (HDAC11 底物) 的脱脂酰化。TD034 通过抑制 HDAC11 来降低 YAP1 水平。 TD034 可用于肺癌研究。
    TD034

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