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SK-3

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137341

    PROTACs YTHDF Cancer
    SK-3-91 是一种 PROTAC 类多激酶降解剂,可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。SK-3-91 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解。SK-3-91 降解 YTHDF2SK-3-91 抑制细胞增殖,诱导细胞形态变化。(Pink: TAE648 ligand (HY-169396); Blue: E3 ligase ligand (HY-131717); Black: Linker (HY-140819)。E3 连接酶配体和 Linker 可以组成偶联物 (HY-169397))。
    SK-3-91
  • HY-102070

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
    NS13001
  • HY-110105

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride
  • HY-120355A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 hydrochloride 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道负变构调节剂,对 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP),并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。
    AP14145 hydrochloride
  • HY-169396

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TAE648 是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。TAE648 可用于合成 PROTAC SK-3-91 (HY-137341)。
    TAE648
  • HY-147556

    Potassium Channel Cancer
    SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用,而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。
    SK3 Channel-IN-1
  • HY-RS07171

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KCNN3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KCNN3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KCNN3 Human Pre-designed siRNA Set A
    KCNN3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-120059

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂,具有增强小(SK)和中等(IK)导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍,而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中,抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩,表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-169397

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物,可以用于合成 PROTAC 降解剂 SK-3-91 (HY-137341)。
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine

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