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SMDC

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128914

    ADC Payload Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者,常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin
  • HY-175350

    FAP Microtubule/Tubulin Cancer
    OncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种 FAP 小分子药物偶联物 (SMDC),其 IC50 为 0.49 nM。OncoFAP-GlyPro-MMAE 由 FAP 配体 OncoFAP (HY-145938)、微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAE 可用于癌症,例如肾癌研究。
    OncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-114306

    Antifolate Cancer
    EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物,是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
    EC0489
  • HY-175353

    FAP Cancer
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的小分子药物偶联物(SMDC),IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体(TriOnco)、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-164429

    Integrin Elastase Cancer
    VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs),由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性,并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
    VIP236
  • HY-169336

    PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的,靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外,CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16

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