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SUI

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171048
    GTx-027

    		Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    GTx-027 是一种具有口服活性的非甾体类选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。GTx-027 具有雄激素受体 (AR) 反式激活作用，EC50 为 1.8 nM。GTx-027 选择性地增加肌肉重量 (合成代谢)，而不会影响第二性器官 (雄激素)。GTx-027 具有用于研究乳腺癌和压力性尿失禁 (SUI) 的潜力。
    GTx-027
  • HY-P5746
    Suicin 65

    		ADC Payload Antibiotic Others
    Suicin 65 是从链球菌中产生的一种B型抗生素，对所有猪链球菌均有活性。
    Suicin 65
  • HY-118312
    CAY10657

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    CAY10657 是 NF-κB 通路抑制剂。CAY10657 可下调促炎性细胞因子 (IL-6) 和趋化因子 (MCP-1) 的表达，从而对 Streptococcus suis 诱发的脑膜炎发挥抗炎作用。
    CAY10657
  • HY-137055
    PF-3774076

    		Others Others
    PF-3774076是一种中枢神经系统(CNS)渗透性强、效力高、选择性好的人类α1A-肾上腺素受体部分激动剂。它在多种结合和功能测定中表现出良好的效力和选择性。PF-3774076通过中枢机制以剂量依赖性方式增加麻醉雌性犬的尿道峰值压力。PF-3774076在体内可同时影响尿道的近端和远端部分。这些特性表明，PF-3774076作为一种CNS渗透性α1A受体部分激动剂可能在抑制压力性尿失禁(SUI)方面具有显著益处。然而，尽管PF-3774076对α1A受体具有部分激动作用和选择性，但在心血管功能的体内模型中，它未能提供足够的安全性差异。这可能是由于同时激活了外周和中枢的α1A受体。这些数据表明，虽然中枢性α1A部分激动剂可能在SUI抑制中有显著益处，但这类试剂可能难以实现理想的尿道选择性而不影响心血管功能。
    PF-3774076
  • HY-124947
    PF-4522654

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    PF-4522654 是一种强效、选择性且可透过血脑屏障的 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 16 nM，Ki 为 8 nM。PF-4522654 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体均无可测量的功能性激动作用。 PF-4522654 可用于研究压力性尿失禁 (SUI)。
    PF-4522654
  • HY-172390
    Florfenicol-propanoate-piperidin

    		Bacterial Infection
    Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol (HY-B1374) 的衍生物。Florfenicol-propanoate-piperidin 具有抗菌活性，抑制 E. coli ATCC25922，Salmonella CICC110420，S. aureus ATCC29213，B. subtilis CMCC(B)63501，E. faecalis ATCC29212，S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuis，MIC 为 2-8 μM。
    Florfenicol-propanoate-piperidin
  • HY-119103
    PF-03246799

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    化合物 T24627 PF-03246799 (PF-3246799) 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 190 nM，Ki 为 160 nM。PF-03246799 显示对 5-HT2C 的选择性高于 5-HT2A 和 5-HT2B 受体。PF-03246799 具有用于压力性尿失禁 (SUI) 研究的潜力。
    PF-03246799
  • HY-168729
    Antibacterial agent 256

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-N3199
    Neorauflavene

    		Bacterial Infection
    Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮，对粪肠球菌，猪链球菌，无乳链球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
    Neorauflavene
  • HY-118339
    PF-4479745

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    PF-4479745 是一种有效的 5-HT2C 受体选择性激动剂 (EC50: 10 nM, ki: 15 nM)。PF-4479745 可用于高血压等心血管疾病的研究。
    PF-4479745
  • HY-121799A
    Taurohyocholic acid sodium salt

    THCA sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Others
    Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。
    Taurohyocholic acid sodium salt

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