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SW48 cells

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148741
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
  • HY-148740
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
  • HY-162471
    GSK_WRN3

    		DNA/RNA Synthesis ATM/ATR Cancer
    GSK_WRN3 是一种选择性 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50 = 8.6)。GSK_WRN3 能选择性抑制微卫星不稳定 (MSI) 癌细胞的生长、诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。GSK_WRN3 具有抗肿瘤的活性。
    GSK_WRN3
  • HY-W727999
    Koenimbine

    		Apoptosis Cancer
    Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。
    Koenimbine
  • HY-168934
    KWR137

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KWR137 是一种 WRN 的降解剂，IC50 为 8 nM。KWR137 表现出对 MSI-H 细胞的良好抗增殖活性 (对 SW48 细胞的 GI50 为 509 nM，对 HCT116 的 GI50 为 824 μM)，同时在异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤生长作用。KWR137 可用于癌症领域的研究。
    KWR137
  • HY-173498
    AR ligand 40

    		Adenosine Receptor Cancer
    AR ligand 40 (compound 19c) 是一种具有拮抗活性的 Adenosine A1 Receptor 配体。AR ligand 40 对 SW480、SW48、HCT116、K562、MDA-MB-231 和 A549 细胞表现出抗增殖作用，其 EC50 分别为 7、10、12、13、15 和 39 μM。
    AR ligand 40
  • HY-163797
    WRN inhibitor 10

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    WRN inhibitor 10
  • HY-164392
    TAS-121

    		EGFR Apoptosis Cancer
    TAS-121 是一种具有口服活性、选择性、共价的第三代突变型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。TAS-121 抑制 L858R 突变 (IC50=1.7 nM)、Ex19del 突变 (IC50=2.7 nM)、L858R/T790M 突变 (IC50=0.56 nM) 和 Ex19del/T790M 突变 (IC50=1.1 nM) 以及野生型 EGFR (IC50=8.2 nM)。TAS-121 抑制 HER2 和 HER4， IC50 分别为 110 和 2.6 nM。TAS-121 抑制 EGFR 及其下游信号靶标的磷酸化，从而阻止细胞增殖。TAS-121 诱导细胞凋亡，并在 SW48 (EGFR G719S) 和 NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M) 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
    TAS-121
  • HY-168583
    WRN inhibitor 11

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 11 (Example 17) 是口服有效的 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，其 IC50 为 63 nM。
    WRN inhibitor 11
  • HY-176727
    WRN inhibitor 19

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 19 (Compound 40) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (IC50: 3.7 nM)。WRN inhibitor 19 在 WRN 依赖性癌细胞中表现出选择性抗增殖活性。WRN inhibitor 19 通过竞争性结合 ATP 位点抑制 WRN 解旋酶功能，并诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。WRN inhibitor 19 可用于 WRN 依赖性癌症的研究。
    WRN inhibitor 19
  • HY-135900
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD

    		ADC Payload Bacterial Cancer
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD

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