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Sialidase (α2-3-6-8-9)

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12

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

6

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70097

    Endogenous Metabolite Others
    唾液酸酶(α2-3-6-8-9) Sialidase (α2-3-6-8-9) 是一种广泛特异性的唾液酸酶,可从糖蛋白、糖肽和低聚糖中切割线性和支链非还原性末端唾液酸残基。Sialidase (α2-3-6-8-9) 可用于体外和体内多糖分析和表征以及完成糖蛋白重塑。
    Sialidase (α2-3-6-8-9)
  • HY-E70019

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    α-2-3,6-唾液酸酶 (BiNanH2) alpha-2-3,6-sialidase (BiNanH2) 是一种唾液酸转移酶,常用于生化研究。alpha-2-3,6-sialidase (BiNanH2) 催化 α-2,3/2,6-唾液酸从 CMP-Neu5Ac 转移到半乳糖苷受体。
    alpha-2-3,6-sialidase (BiNanH2)
  • HY-P2988

    Exo-α-Sialidase

    Endogenous Metabolite Infection
    神经氨酸酶 Neuraminidase, Microorganism (Exo-α-sialidase) 是一种外唾液酸酶,常用于生化研究。Neuraminidase 在唾液酸 (N-acetylneuraminic) 和相邻的糖残基之间切割 α-酮甙键 (α-ketosidic)。Neuraminidase 来源于黏膜病原体,是一种能改变宿主对感染反应的毒力因子。
    Neuraminidase, Microorganism
  • HY-125798

    Neu5Ac2en; DANA

    Influenza Virus Infection
    N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性,对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
    2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid
  • HY-122351A

    Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame
  • HY-E70073

    Sialidase isoenzyme M2; AuSialidase M2

    Biochemical Assay Reagents Others
    神经节苷脂唾液酸酶(AuSialidase M2) Ganglioside sialidase (AuSialidase M2) 来自 Arthrobacter ureafaciens。Ganglioside sialidase 是一种高度特异性的 N-乙酰神经氨酸酶。Ganglioside sialidase 在胆酸钠的最佳条件下可水解 GM1 内部的唾液酸。
    Ganglioside sialidase (AuSialidase M2)
  • HY-E70043

    Sialidase isoenzyme S; AuSialidase S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    神经节苷脂唾液酸酶(AuSialidase S) Ganglioside sialidase (AuSialidase S) 是一种内源性代谢物。Ganglioside sialidases 与神经元分化过程有关,包括神经突长出。
    Ganglioside sialidase (AuSialidase S)
  • HY-N7529

    Endogenous Metabolite β-glucuronidase Others
    Siastatin B 是一种有效的广谱糖苷酶抑制剂,可以有效抑制 唾液酸酶β-D-葡萄糖醛酸酶N-乙酰氨基葡萄糖醛酸酶β-葡萄糖醛酸酶人肝素酶 的活性。
    Siastatin B
  • HY-172951

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 23 在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中具有抗克氏锥虫细胞内无鞭毛体的活性 (IC50: 0.10 和 0.11 μM)。Antitrypanosomal agent 23 是一种弱的克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 抑制剂 (IC50: 1.1 mM)。
    Antitrypanosomal agent 23
  • HY-122351

    Drug Derivative Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame free acid
  • HY-122351AR

    Reference Standards Taste Receptor Others
    Advantame (Standard)是 Advantame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame (Standard)
  • HY-W020790

    sLeX

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖,是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合,具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
    Sialyl-Lewis X

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