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Sos 1

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153606
    SOS1 agonist-1

    		Ras Cancer
    SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子，可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP，而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换，增强细胞 RAS-GTP 水平，并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
    SOS1 agonist-1
  • HY-111671
    VUBI1

    Sos1 activator 1

    		 SOS1 Ras PERK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    VUBI1 (SOS1 activator 1) 是一种苯并咪唑衍生物和 SOS1 激活剂，Kd 为 44 nM。VUBI1 能显著激活 RAS-GTP 并调节 ERK 的磷酸化。VUBI1 也可作为靶蛋白配体合成 PROTAC 用于诱导 SOS1 降解，如 PROTAC SOS1 degrader-1 (HY-145737) 。VUBI1 可用于肿瘤的研究。
    VUBI1
  • HY-161655
    SOS1 Ligand intermediate-5

    		SOS1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SOS1 Ligand intermediate-5 是 son of sevenless 1 (SOS1) 的配体。SOS1 Ligand intermediate-5 可用于合成 PROTAC SOS1 degrader-10 (HY-161654)。
    SOS1 Ligand intermediate-5
  • HY-167768
    SOS1 activator 2

    		SOS1 ERK Ras Cancer
    SOS1 activator 2 (Compound 65) 是一种苯并咪唑衍生物和 SOS1 的激活剂。SOS1 activator 2 对 SOS1 具有较高的结合亲和力，Kd 为 9 nM。SOS1 activator 2 能够调节 Ras-ERK 信号通路，可用于肿瘤的研究。
    SOS1 activator 2
  • HY-161635
    SOS1 Ligand intermediate-4

    		SOS1 Ras Cancer
    SOS1 Ligand intermediate-4 是 SOS1 的一个配体，用于合成 SOS1 PROTAC 降解剂 (HY-161634)。
    SOS1 Ligand intermediate-4
  • HY-169371
    SOS1 Ligand intermediate-7

    		SOS1 Drug Intermediate Others
    SOS1 Ligand intermediate-7 (65) 是SOS1 的配体 (HY-111671) 合成的中间体。SOS1 activator 1 (HY-111671) 可用于合成PROTAC SOS1 degrader-1 (HY-145737)。
    SOS1 Ligand intermediate-7
  • HY-161452
    SOS1 Ligand intermediate-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC SOS1 Cancer
    SOS1 Ligand intermediate-3 (Compound 5) 是 SOS1 结合剂，可以与泊马度胺 (HY-10984) 一起用于合成 SOS1 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-3
  • HY-163583
    SOS1 Ligand intermediate-6

    		SOS1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SOS1 Ligand intermediate-6 是合成 SOS1 配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-6
  • HY-145048
    SOS1-IN-5

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。
    SOS1-IN-5
  • HY-144965
    SOS1-IN-12

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 Ki 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC50 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。
    SOS1-IN-12
  • HY-151517
    SOS1-IN-14

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-14 是一种有效的、具有选择性和口服活性的 SOS1 抑制剂，IC50 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变的癌症。SOS1-IN-14 的抑瘤效果优于 BI-3406 (HY-125817)。
    SOS1-IN-14
  • HY-144212
    SOS1-IN-8

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-8 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的IC50 分别为 11.6 和 40.7 nM。
    SOS1-IN-8
  • HY-144211
    SOS1-IN-7

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-7 (compound 18-p1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和SOS1-G12V 的 IC50 分别为 20 和 67 nM。
    SOS1-IN-7
  • HY-RS23001
    Sos1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SOS1 Others
    Sos1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sos1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sos1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sos1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16568
    Sos1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SOS1 Others
    Sos1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sos1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sos1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sos1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13576
    SOS1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) SOS1 Others
    SOS1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SOS1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SOS1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SOS1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144967
    SOS1-IN-13

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。
    SOS1-IN-13
  • HY-144210
    SOS1-IN-6

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-6 (compound 33-P1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的 IC50 分别为 14.9 和 73.3 nM。
    SOS1-IN-6
  • HY-153989
    SOS1-IN-16

    		Ras Cytochrome P450 Cancer
    SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。
    SOS1-IN-16
  • HY-153940
    SOS1/KRAS-IN-1

    		Ras Cancer
    SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2) 是一种 SOS1/KRAS 抑制剂，可用于 SOS1/KRAS 介导的疾病研究。
    SOS1/KRAS-IN-1
  • HY-132129
    SOS1-IN-2

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-2 (Compound 1-1) 是 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。SOS1-IN-2 可以用于肿瘤的研究。
    SOS1-IN-2
  • HY-144207
    SOS1-IN-9

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-9 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 116.5 nM。
    SOS1-IN-9
  • HY-151881
    SOS1-IN-15

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-15 (Compound 37) 是一种具有口服活性的 SOS1 抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-15 可用于 KRAS 驱动型癌症研究。
    SOS1-IN-15
  • HY-168716
    SOS1-IN-17

    		SOS1 Ras Cancer
    SOS1-IN-17 (Compound 8d) 是一种口服有效的 SOS1-KRASG12C 相互作用抑制剂，IC50 为 5.1 nM。SOS1-IN-17 抑制 DLD-1 细胞中的 ERK 磷酸化，IC50 为 18 nM。SOS1-IN-17 在 KRASG12C 突变的 Mia-Paca-2 细胞中表现出抗增殖活性，IC50 为 0.11 μM。SOS1-IN-17 在小鼠模型中表现出对胰腺癌的抗肿瘤活性。
    SOS1-IN-17
  • HY-176170
    SOS1-IN-19

    		SOS1 Cancer
    SOS1-IN-19 (Compound 10i) 是一种强效的 SOS1 (Son of Sevenless 1) 抑制剂，IC50 值为 165.2 nM。SOS1-IN-19 能通过阻止 KRAS 信号通路中的 GDP/GTP 交换来抑制 KRAS 的激活。SOS1-IN-19 有望用于 KRAS 驱动的癌症 (例如非小细胞肺癌和结肠癌) 的研究。
    SOS1-IN-19
  • HY-172221
    SOS1-IN-18

    		SOS1 Ras ERK Cancer
    SOS1-IN-18 (Compound 8) 是 Son of Sevenless 1 蛋白 (SOS1) 的抑制剂，KD 为 2.6 nM，并抑制 SOS1-KRAS G12C 相互作用，IC50 为 3.4 nM。SOS1-IN-18 在 H358 中抑制 ERK 的磷酸化，IC50 为 31 nM，抑制 H358 的增殖，IC50 为 5 nM。
    SOS1-IN-18
  • HY-144213
    SOS1-IN-10

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-10 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 13 nM。
    SOS1-IN-10
  • HY-145046
    SOS1-IN-3

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。
    SOS1-IN-3
  • HY-144962
    SOS1-IN-11

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 30 nM。
    SOS1-IN-11
  • HY-145047
    SOS1-IN-4

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-4 是一种有效的 SOS1 抑制剂，IC50 为 56 nM，用于KRAS-C12C/SOS1相互作用 (WO2021228028 A1, example 65)。
    SOS1-IN-4
  • HY-158310
    SOS1/EGFR-IN-1

    		EGFR Ras Cancer
    SOS1/EGFR-IN-1 (compound SE-9) 是一种针对前列腺癌的双重靶点抑制剂。SOS1/EGFR-IN-1 通过抑制 SOS1 和 EGFR，进而有效抑制了它们的下游效应分子。SOS1/EGFR-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期细胞周期阻滞，减少血管生成和迁移。SOS1/EGFR-IN-1 在前列腺癌细胞 PC-3 (IC50=0.45±0.03 μM) 中表现出显著的抗肿瘤效果。
    SOS1/EGFR-IN-1
  • HY-168514
    SOS1/EGFR-IN-2

    		SOS1 EGFR Cancer
    SOS1/EGFR-IN-2 (Compound 4) 是 SOS1 和 EGFR 的双重抑制剂，其 IC50 分别为 8.3 和 14.6 nM。SOS1/EGFR-IN-2 对携带多种 KRAS 突变体的癌细胞具有显著的抗增殖作用。
    SOS1/EGFR-IN-2
  • HY-49514
    SOS1 Ligand intermediate-1

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-1 (intermediate 18a) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-1
  • HY-49515
    SOS1 Ligand intermediate-2

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-2 (compound 18c) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-2
  • HY-152145
    PROTAC SOS1 degrader-3

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-3 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。PROTAC SOS1 degrader-3 通过泛素-蛋白酶体系统有效靶向 SOS1 进行降解。
    PROTAC SOS1 degrader-3
  • HY-153674
    PROTAC SOS1 degrader-4

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-4 (compound 10) 是一种有效的 SOS1 降解剂。PROTAC SOS1 degrader-4 显示出抗增殖活性。
    PROTAC SOS1 degrader-4
  • HY-145737
    PROTAC SOS1 degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂，DC50 为 98.4 nM。PROTAC SOS1 Degrader-1 在各种 KRAS 突变的癌细胞中显示出抗增殖活性。PROTAC SOS1 Degrader-1 具有抗肿瘤作用，且具有低毒性。
    PROTAC SOS1 degrader-1
  • HY-161654
    PROTAC SOS1 degrader-10

    		SOS1 PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-10 (Compound 11o) 是 son of sevenless 1 (SOS1) 的降解剂，CRBN 和蛋白酶依赖地降解 SOS1。PROTAC SOS1 degrader-10 可降解 KRAS 突变的癌细胞 SW620、A549 和 DLD-1 中的 SOS1，DC50 分别为 2.23、1.85 和 7.53 nM。PROTAC SOS1 degrader-10 抑制细胞 SW620、A549 和 DLD-1 的增殖，IC50 分别为 36.7、52.2 和 107 nM。PROTAC SOS1 degrader-10 抑制 ERK 磷酸化。(Pink: SOS1 ligand (HY-161655); Black: linker (HY-161656); Blue: E3 ligase ligand (HY-W249500))
    PROTAC SOS1 degrader-10
  • HY-163582
    PROTAC SOS1 degrader-7

    		SOS1 PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-7 (Example 15) 是一种 SOS1 PROTAC 降解剂。PROTAC SOS1 degrader-7 具体抗肿瘤活性。(Pink: SOS1 ligand (HY-163583); Black: linker (HY-163584); Blue: E3 ligase ligand (HY-W454906))
    PROTAC SOS1 degrader-7
  • HY-145737A
    PROTAC SOS1 degrader-1 TFA

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-1 (TFA) 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂，DC50 为 98.4 nM。PROTAC SOS1 Degrader-1 在各种 KRAS 突变的癌细胞中显示出抗增殖活性。PROTAC SOS1 Degrader-1 具有抗肿瘤作用，且具有低毒性。
    PROTAC SOS1 degrader-1 TFA
  • HY-161173
    PROTAC SOS1 degrader-5

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-5 (compound 4) 是有效的 PROTAC SOS1 降解剂，DC50 值为 13 nM。PROTAC SOS1 degrader-5 对 NCI-H358 细胞增殖具有明显抑制作用，其 IC50 为5 nM。
    PROTAC SOS1 degrader-5
  • HY-161634
    PROTAC SOS1 degrader-8

    		SOS1 PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-8 (Compd 1) 是 SOS1 的 PROTAC 的降解剂 (Red: SOS1 Ligand (HY-161635), Black: linker (HY-W056267), Blue: E3 ligase ligand (HY-161637))。
    PROTAC SOS1 degrader-8
  • HY-161636
    PROTAC SOS1 degrader-9

    		SOS1 PROTACs Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-8 (Compd 10) 是 SOS1 的 PROTAC 的降解剂 (Red: SOS1 Ligand (HY-161635), Black: linker (HY-W056267), Blue: E3 ligase ligand (HY-161639))。
    PROTAC SOS1 degrader-9
  • HY-144657
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 在体内显著抑制肿瘤生长。
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1
  • HY-144657A
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA

    		PROTACs Ras Cancer
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 是一种有效的 PROTAC SOS1 降解剂。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 (diTFA) 在体内显著抑制肿瘤生长。
    (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA
  • HY-162281
    PROTAC SOS1 degrader-6

    		PROTACs SOS1 Ras Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-6 (compound 23) 是一种有效的 SOS1 PROTACs 降解剂，与 KRASG12C 抑制剂具有协同功效。PROTAC SOS1 degrader-6 由靶蛋白配体 (red part) SOS1 Ligand intermediate-7 (HY-169371)、E3 连接酶配体 (blue part) (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和 PROTAC linker (black part) 5-Bromopentanoic acid (HY-W016456) 组成。其中 E3 连接酶配体+linker 可以组成 (S,R,S)-AHPC-CO-C4-bromine (HY-169372)。
    PROTAC SOS1 degrader-6
  • HY-168638
    PROTAC SOS1 ligand 1

    		SOS1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC SOS1 ligand 1是一种 BI-3406 (HY-125817) 的类似物，是靶向 SOS1 蛋白的配体，可以合成 PROTAC SIAIS562055 (HY-168637)。
    PROTAC SOS1 ligand 1
  • HY-P2265A
    SAH-SOS1A TFA

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A TFA
  • HY-P2265
    SAH-SOS1A

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A
  • HY-19539
    NSC-658497

    		SOS1 Ras Cancer
    NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。
    NSC-658497

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