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TD 6301

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171843
    TD-6301

    		mAChR Endocrinology
    TD-6301 是一种膀胱选择性的 M2/4 毒蕈碱受体拮抗剂。TD-6301 高选择性结合并阻断M2/4 毒蕈碱受体，尤其对人 M2 受体亲和力极强 (Ki = 0.36 nM)。TD-6301抑制容量诱导的膀胱收缩 (ID50 = 0.075 mg/kg)。TD-6301 可用于膀胱过度活动症的研究。
    TD-6301

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