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TREM2-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160421
    TREM2-IN-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境，增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-174369
    TREM2 agonist-3

    		TREM receptor Syk Neurological Disease
    TREM2 agonist-3 (Compound 4i) 是一种 TREM2 激动剂，其 KD 值为 19.0 µM。TREM2 agonist-3 对 TREM1 的 KD 值为 39.8 µM。TREM2 agonist-3 可诱导磷酸化 SYK 水平升高。TREM2 agonist-3 可用于神经退行性疾病和其他与 TREM2 功能障碍相关的疾病研究。
    TREM2 agonist-3
  • HY-W010270A
    Aurothiomalate disodium

    		TRP Channel NF-κB NO Synthase TREM receptor Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate (disodium) 是一种 TRPA1 抑制剂。Aurothiomalate (disodium) 可抑制 NF-κB 活化和 iNOS 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可促进巨噬细胞的 M2 转化，增加 TREM-2 和精氨酸酶-1 (arginase-1) 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可用于肝纤维化/肝硬化和关节炎的研究。
    Aurothiomalate disodium
  • HY-169859
    EP4 receptor antagonist 7

    		Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂，IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集，IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中，EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
    EP4 receptor antagonist 7

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