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Isoforms Recommended: TRPML
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TRPML1

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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152182
    ML-SA5
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cancer
    ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。
    ML-SA5
  • HY-134818
    ML-SI1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    ML-SI1 一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，对 TRPML1 的 IC50 值为 15 μM。
    ML-SI1
  • HY-139426
    ML-SI3
    3 篇文献验证

    ML-SI3 (cis/trans mix)

    		 Parasite TRP Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物，是 TRPML1/2 通道抑制剂，IC50s 分别为 4.7 μM 和 1.7 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬 (autophagy)。ML-SI3 的组成成分中 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 分别是 TRPML2 激活剂，EC50s 分别为 3.3 μM、9.4 μM。
    ML-SI3
  • HY-110238
    MK6-83

    		TRP Channel Metabolic Disease
    MK6-83 是 TRPML1 的候选激动剂，具有优越的活性。MK6-83 有用于IV 型粘脂病研究的潜力。
    MK6-83
  • HY-134819A
    (1R,2R)-ML-SI3
    1 篇文献验证

    (-)-trans-ML-SI3

    		 TRP Channel Neurological Disease
    (1R,2R)-ML-SI3 是 ML-SI3 的异构体，是 TRPML 三种亚型的有效抑制剂。(1R,2R)-ML-SI3 对它们的 IC50 分别为 1.6 μM (TRPML1)，2.3 μM (TRPML2)，和 12.5 μM (TRPML3)。
    (1R,2R)-ML-SI3
  • HY-134819
    (1S,2S)-ML-SI3

    (+)-trans-ML-SI3

    		 TRP Channel Cancer
    (1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体，靶向 TRPML 的三种亚型。(1S,2S)-ML-SI3 是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC50=2.7 μM/10.8 μM)，还是 TRPML1 的有效抑制剂 (IC50=5.9 μM)。
    (1S,2S)-ML-SI3
  • HY-139426A
    (rel)-ML-SI3

    trans-ML-SI3

    		 TRP Channel Autophagy Cancer
    (rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3)，可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML3 的抑制剂 (IC50=3.1 μM/28.5 μM)，还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC50=3.3 μM)。
    (rel)-ML-SI3

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