2. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Parasite TRP Channel
  4. ML-SI3

ML-SI3  (Synonyms: ML-SI3 (cis/trans mix))

目录号: HY-139426
产品使用指南

摩尔计算器

ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 的混合物。ML-SI3 是 TRPML 通道调节剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 还能够激活 TRPML2 和 TRPML3，EC50s 分别为 3.3-9.4 μM 和 29 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ML-SI3 Chemical Structure

ML-SI3 Chemical Structure

CAS No. : 891016-02-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1980
In-stock
1 mg ￥720
In-stock
5 mg ￥1800
In-stock
10 mg ￥2800
询价
25 mg ￥5200
询价
50 mg ￥8000
询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of ML-SI3:

ML-SI3 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Parasite 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

查看 TRP Channel 亚型特异性产品:

查看所有亚型
TRPC TRPM TRPV TRPA TRPML

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ML-SI3 is a mixture of cis/trans ML-SI3. ML-SI3 is a TRPML channel modulator. ML-SI3 blocks TRPML1 and TRPML2 with IC50s of 4.7 µM and 1.7 µM, respectively. ML-SI3 is also able to activate TRPML2 and TRPML3 with EC50s of 3.3-9.4 μM and 29 μM, respectively. ML-SI3 also inhibits lysosomal calcium efflux and blocks downstream TRPML1-mediated autophagy.

IC50 & Target[1]

Schistosome

 

TRPML1

4.7 μM (IC50)

TRPML2

1.7 μM (IC50)

TRPML3

12.5 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

ML-SI3 (10 μM) inhibits ML-SA1-evoked Ca2+ signals in HeLa cells[2].
ML-SI3 (25-75 μM, 24h) disrupts tegumental integrity of adult schistosomes[3].
ML-SI3 (10 μM) blocks Rapamycin (HY-10219)-evoked ITRPML1 in mimic of lysosomal lumen[4].
ML-SI3 (3 µM, 6 h) abolishes the increase in both LC3II and p62 levels induced by hypoxia/reoxygenation (H/R) (4 h H/2 h R) in neonatal rat ventricular myocytes (NRVM)[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ML-SI3 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ML-SI3 (1.5 mg/kg, i.p., four times) attenuates I/R injury in mouse cardiomyocytes[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Myocardial Ischemia/reperfusion (I/R) injury mice[5]
Dosage: 1.5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), four times before and during the in vivo I/R (ischemia 30 min and reperfusion 1 day)
Result: Restored the blocked autophagic fux in the cardiomyocytes subjected to I/R.
分子量

429.58

Formula

C23H31N3O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (116.39 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3279 mL 11.6393 mL 23.2786 mL
5 mM 0.4656 mL 2.3279 mL 4.6557 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

ML-SI3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3279 mL 11.6393 mL 23.2786 mL 58.1964 mL
5 mM 0.4656 mL 2.3279 mL 4.6557 mL 11.6393 mL
10 mM 0.2328 mL 1.1639 mL 2.3279 mL 5.8196 mL
15 mM 0.1552 mL 0.7760 mL 1.5519 mL 3.8798 mL
20 mM 0.1164 mL 0.5820 mL 1.1639 mL 2.9098 mL
25 mM 0.0931 mL 0.4656 mL 0.9311 mL 2.3279 mL
30 mM 0.0776 mL 0.3880 mL 0.7760 mL 1.9399 mL
40 mM 0.0582 mL 0.2910 mL 0.5820 mL 1.4549 mL
50 mM 0.0466 mL 0.2328 mL 0.4656 mL 1.1639 mL
60 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3880 mL 0.9699 mL
80 mM 0.0291 mL 0.1455 mL 0.2910 mL 0.7275 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1164 mL 0.2328 mL 0.5820 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ML-SI3891016-02-7ML-SI3 (cis/trans mix)ParasiteTRP ChannelTransient receptor potential channelsCa2+SchistosomesNRVMI/R injuryautophagic fuxInhibitorinhibitorinhibit

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