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TfR-1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159569
    TfR-1-IN-1

    		Transferrin Receptor Ferroptosis Cancer
    TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
    TfR-1-IN-1
  • HY-P9999
    Trontinemab

    RG6102; RO-7126209

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
    Trontinemab
  • HY-P10928
    BCY17901 TFA

    		Transferrin Receptor Neurological Disease Cancer
    BCY17901 TFA 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (Ki=12 nM)。BCY17901 TFA 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运，抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 TFA 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。
    BCY17901 TFA
  • HY-P10928A
    BCY17901

    		Transferrin Receptor Neurological Disease Cancer
    BCY17901 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (Ki=12 nM)。BCY17901 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运，抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。
    BCY17901
  • HY-177452
    Zeleciment basivarsen

    DYNE-101

    		 Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) Transferrin Receptor Others
    Zeleciment basivarsen (DYNE-101) 是一种抗体寡核苷酸偶联物 (AOC)，由一种与肌肉细胞转铁蛋白受体1 (TfR1) 结合的 Fab 抗体 Zeleciment (HY-P990780) 与一种反义寡核苷酸 Basivarsen (HY-177453) 组成。Zeleciment basivarsen 靶向突变型 I 型肌营养不良蛋白激酶 (DMPK) 的 RNA 进行 RHase H 介导的降解，用于肌营养不良症 1 型 (DM1) 的研究。
    Zeleciment basivarsen
  • HY-177454
    Basivarsen linker

    		ADC Linker Others
    Basivarsen linker 是一种用于 HY-177452 Zeleciment basivarsen 中的连接子，用于将与 TfR1 受体结合的 Fab 抗体 (HY-P990780 Zeleciment) 与反义寡核苷酸连接起来。Zeleciment basivarsen 用于肌张力障碍型 1 型 (DM1) 的研究。
    Basivarsen linker
  • HY-176212
    Ferroptosis-IN-20

    		Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂 (EC50: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS 含量，减弱 TFR1 介导的铁吸收，抑制 Fe2+ 水平，并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。
    Ferroptosis-IN-20

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