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Tolcapone-d<sub>7</sub>

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17406S
    Tolcapone-d7

    Ro 40-7592 d<sub>7sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    托卡朋 d7 Tolcapone-d<sub>7sub> (Ro 40-7592-d<sub>7sub>) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ<sub>42sub>) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
    Tolcapone-d7

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