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Toxoplasma gondii

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

天然产物

1

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106434

    BW 301U; NSC 351521

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection Cancer
    吡曲克辛 Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂,可抑制 Pneumocystis cariniiToxoplasma gondii,其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC50 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。
    Piritrexim
  • HY-10373
    Trimetrexate
    2 篇文献验证

    CI-898

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Antibiotic Antifolate Parasite Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    三甲曲沙 Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate
  • HY-137439

    VYR-006

    Antifolate Infection
    Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR),IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
    Fanotaprim
  • HY-N9320

    Parasite Infection
    13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。
    13,21-Dihydroeurycomanone
  • HY-175648

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-28 是一种口服活性的、选择性抑制 Toxoplasma gondii 苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (TgcPheRS) 的抑制剂,具有血脑屏障渗透能力。Antiparasitic agent-28 抑制 T. gondii 速殖子 (TgME49-Fluc 株) 的生长 (EC50 = 1 nM) 以及碱性诱导的 T. gondii 缓殖子 (Tg68nLuc 株) (EC50 = 3 nM) 和富含谷氨酰胺培养基诱导的缓殖子 (EC50 = 0.1 nM)。Antiparasitic agent-28 在感染 TgME49-Fluc 速殖子的小鼠中显示出强大的抗弓形虫病疗效。Antiparasitic agent-28 可用于研究 Toxoplasma gondii 感染。
    Antiparasitic agent-28
  • HY-120489

    Parasite Infection
    A110 是小隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 肌苷单磷酸脱氢酶 (CpIMPDH) 的抑制剂。A110 可抑制弓形虫 Toxoplasma gondii 中的 CpIMPDH,IC50 为 18 nM。A110 具有促寄生虫作用并可引起寄生虫血症。
    A110
  • HY-10373B

    CI-898 isethionate

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Antibiotic Antifolate Parasite Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    三甲曲沙羟乙基磺酸盐 Trimetrexate (CI-898) isethionate 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate isethionate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate isethionate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate isethionate
  • HY-10373A

    CI-898 trihydrochloride

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Antibiotic Antifolate Parasite Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    三甲曲沙三盐酸盐 Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate trihydrochloride
  • HY-147003

    Parasite Infection
    MMV687807 是一种驱虫剂,对刚地弓形虫 (T. gondii) 有良好的抗性,IC50 为 0.15 μM,CC50 为 1.69 μM。
    MMV687807
  • HY-162899

    Parasite Infection
    DXR-IN-3 是一种抗弓形虫 DXR 抑制剂。DXR-IN-3 对 TgDXR 酶具有体外活性,IC50 值为 0.62 μM,Ki 值为 0.19 μM。DXR-IN-3 可以抑制弓形虫增殖,IC50 值为 5.46 μM。
    DXR-IN-3
  • HY-160611

    Bacterial Infection
    TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR) 的抑制剂,在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫组织中表现出毒性,IC50 > 10 μM。
    TgENR-IN-1
  • HY-120809

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    螺旋霉素III Spiramycin III (SPMIII) 是 Spiramycin 的主要成分。Spiramycin (HY-100593) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌、抗弓形虫、抗寄生虫作用。
    Spiramycin III
  • HY-168959

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-25 可抑制寄生虫的入侵和复制能力,对弓形虫有不可逆作用,可显著降低弓形虫的复制率,IC50 值为 6.33 μM,并表现出低细胞毒性,CC50 值为 285 μM。
    Antiparasitic agent-25
  • HY-W104379

    Parasite Infection
    尔扑利诺 Arprinocid 是一种嘌呤类似物,具有抗鼠弓形虫活性。
    Arprinocid
  • HY-W104379S

    Parasite Isotope-Labeled Compounds Infection
    Arprinocid-15N3 是 15N3 标记的 Arprinocid (HY-W104379)。Arprinocid 是一种嘌呤类似物,具有抗鼠弓形虫活性。
    Arprinocid-15N3
  • HY-100593
    Spiramycin
    1 篇文献验证

    Rovamycin

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    螺旋霉素 Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
    Spiramycin
  • HY-100593A

    Rovamycin (hexanedioate)

    Parasite Antibiotic Bacterial Infection
    Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
    Spiramycin (hexanedioate)
  • HY-B1192
    Estradiol benzoate
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate

    Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family Neurological Disease
    苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂,抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录,复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate
  • HY-116387A
    WR99210 hydrochloride
    4 篇文献验证

    BRL 6231

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite Infection
    WR99210 hydrochloride 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC50<0.075 nM)。WR99210 hydrochloride 具有较好的抗寄生虫活性,能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株以及弓形虫。
    WR99210 hydrochloride
  • HY-116387
    WR99210
    4 篇文献验证

    BRL 6231 free base

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite Infection
    WR99210 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC50<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性,能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine< (HY-18062) 的恶性疟原虫株) 以及弓形虫。
    WR99210
  • HY-B1192R

    β-Estradiol 3-benzoate (Standard); 17β-Estradiol 3-benzoate (Standard)

    Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family Neurological Disease
    苯甲酸雌二醇(Standard) Estradiol benzoate (Standard)是 Estradiol benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂,抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录,复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate (Standard)
  • HY-B1350A
    Fusidic acid sodium salt
    2 篇文献验证

    Sodium fusidate; SQ-16360

    Bacterial Antibiotic Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂,通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用,在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状,并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长,但在小鼠体内未见此效果。
    Fusidic acid sodium salt
  • HY-B0357R

    R-64433 (Standard)

    Antibiotic Parasite Reference Standards Infection
    地克珠利 (标准品); Diclazuril (Standard) 是 Diclazuril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril (Standard)
  • HY-B0357
    Diclazuril
    2 篇文献验证

    R-64433

    Parasite Antibiotic Infection
    地克珠利 Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril
  • HY-B0357B

    R-64433 sodium

    Parasite Antibiotic Infection
    Diclazuril sodium (R-64433 sodium)是一种抗球虫剂,具有预防家畜和家禽饲料中寄生虫污染的活性。Diclazuril sodium在对付Eimeria感染方面的疗效评估显示,与对照组相比,其持续的卵囊排泄水平表现不佳。Diclazuril sodium在临床应用中对年轻动物的病理效果有显著影响。
    Diclazuril sodium
  • HY-B0357A

    R-64433 potassium

    Antibiotic Parasite Infection
    Diclazuril (R-64433) potassium,苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril potassium 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
    Diclazuril potassium

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