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Transduction complex

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13756A
    Tacrolimus monohydrate
    最多引用文献
    88 篇文献验证

    FK506 monohydrate; Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate

    Phosphatase FKBP Autophagy Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    他克莫司一水合物 Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是大环内酯类化合物,Tacrolimus monohydrate 与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus monohydrate
  • HY-13756
    Tacrolimus
    最多引用文献
    88 篇文献验证

    FK506; Fujimycin; FR900506

    Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    他克莫司 Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus
  • HY-P4096

    Bacterial Inflammation/Immunology
    HAP-1 是一种滑膜靶向转导肽。HAP-1 促进蛋白质复合物在人类和兔子滑膜细胞中的特异性内化。HAP-1 与抗菌肽 (KLAK)2 融合,产生促凋亡肽 DP2。
    HAP-1
  • HY-13756R

    FK506 (Standard); Fujimycin (Standard); FR900506 (Standard)

    Reference Standards Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    他克莫司(Standard) Tacrolimus (Standard)是 Tacrolimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus (Standard)
  • HY-13756S

    FK506-13C,d2; Fujimycin-13C,d2; FR900506-13C,d2

    Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    他克莫司 13C,d2 Tacrolimus-13C,d2 是一种 13C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus-13C,d2
  • HY-134813
    MRTX1133
    25 篇以上引用文献

    Ras Cancer
    MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞,但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有纳摩尔级活性,在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
    MRTX1133
  • HY-W015954

    Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol
  • HY-P4108C

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    Cys-TAT-HA2 是 Cys 和 TAT-HA2 (HY-P4108) 的偶联物。Cys-TAT-HA2 是一种转导复合物,可将蛋白质 (如心肌肌钙蛋白 C (Cardiac troponin C)) 导入活细胞的细胞质中。Cys-TAT-HA2 可用于外源蛋白的实时示踪研究。
    Cys-TAT-HA2
  • HY-13756S2

    FK506-d3; Fujimycin-d3; FR900506-d3

    Isotope-Labeled Compounds Autophagy FKBP Bacterial Antibiotic Phosphatase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    他克莫司-d3 Tacrolimus-d3 (FK506-d3) 是氘代标记的 Tacrolimus. Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus-d3
  • HY-134813A

    Ras Cancer
    MRTX1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 formic 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 formic 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 formic 在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
    MRTX1133 formic
  • HY-W015954R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)

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