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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13640
    Rabacfosadine

    GS-9219; VDC-1101

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-159788
    PROTAC K-Ras Degrader-4

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-4 (Compound 4) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂，可在 GP5d 中降解 KRASG12D， 在细胞 SW620 中降解 KRASG12V，DC50 分别为 1 nM 和 13 nM。PROTAC K-Ras Degrader-4 可抑制 MAPK 信号通路。(Pink: ligand for target protein pan-KRAS degrader 1 (HY-162960); Black: linker (HY-159790); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-W998248))
    PROTAC K-Ras Degrader-4
  • HY-N11478
    Villocarine A

    		Others Metabolic Disease
    Villocarine A 是一种天然的、吲哚生物碱类的血管松弛剂。
    Villocarine A
  • HY-15960A
    PWT-33597

    VDC-597; SN33597

    		 PI3K mTOR Apoptosis Cancer
    PWT-33597 (VDC-597) 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。
    PWT-33597
  • HY-15960
    PWT-33597 free base

    VDC-597 free base

    		 PI3K mTOR Apoptosis Cancer
    PWT-33597 (VDC-597) free base 是一种 PI3Kα 和 mTOR 双重抑制剂，可有效阻断 PI3K 和 mTOR 下游的信号传导。PWT-33597 free base 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。PWT-33597 free base 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。
    PWT-33597 free base
  • HY-13640A
    Rabacfosadine succinate

    GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine succinate
  • HY-N15735
    Cimicifugic acid D

    2-Caffeoylpiscidic acid

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) 是一种苄基酒石酸酯，可诱导预收缩大鼠主动脉条血管扩张和内皮依赖性舒张机制。在 Norepinephrine (HY-13715) 诱导的大鼠主动脉条收缩中，Cimicifugic acid D 通过受体操纵的 Ca2+ 通道 (ROC) 抑制细胞外 Ca2+ 内流，但不影响电压依赖性 Ca2+ 通道 (VDC) 或 K+ 诱导的收缩。
    Cimicifugic acid D

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