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Z-Phe-Phe-FMK

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体，Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2

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