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ago-PAM

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117851
    AC-265347

    		CaSR Metabolic Disease Endocrinology
    AC-265347 是一种钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和正变构调节剂 (ago-PAM)，功能亲和力 (pKB) 为 5.1。AC-265347 可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究。
    AC-265347
  • HY-117611
    GAT107

    		nAChR Neurological Disease
    GAT107 (compound 1b) 是一种有效的 α7 nAChR ago-PAM (正变构调节剂）。
    GAT107
  • HY-167922
    (R,R,S)-GAT107

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (R,R,S)-GAT107是一种α7烟碱受体的全激动正调节剂，具有显著的生物活性。它的活性完全存在于其(+)-异构体1b中，而(-)-异构体1a在共同应用时并不影响其活性。研究表明，(R,R,S)-GAT107是目前已知的最有效的α7烟碱受体的ago-PAM，具有进一步在体内评估的潜力。
    (R,R,S)-GAT107
  • HY-167922S
    Heptadecanoyl L-carnitine-d3 HCl

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Heptadecanoyl L-carnitine-d3 HCl 是 (R,R,S)-GAT107 (HY-167922) 的氘代物。(R,R,S)-GAT107是一种α7烟碱受体的全激动正调节剂，具有显著的生物活性。它的活性完全存在于其(+)-异构体1b中，而(-)-异构体1a在共同应用时并不影响其活性。研究表明，(R,R,S)-GAT107是目前已知的最有效的α7烟碱受体的ago-PAM，具有进一步在体内评估的潜力。
    Heptadecanoyl L-carnitine-d3 HCl
  • HY-112603A
    AP5 sodium

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 sodium 是一种有效的,，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 sodium 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
    AP5 sodium
  • HY-112603
    AP5

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 是一种有效的，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
    AP5

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