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aminobenzothiazole

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W017424

    Drug Intermediate Others
    2-Aminobenzothiazole 是合成含氮杂环双核配合物的良好配体。2-Aminobenzothiazole 是一种中性离子载体,用于构建测定 Ce3+ 离子的 PVC 基膜选择性电极。2-Aminobenzothiazole 与多壁碳纳米管发生化学键合,可产生一种新型吸附剂。
    2-Aminobenzothiazole
  • HY-W018454

    Biochemical Assay Reagents Others
    苄基三甲基三溴化铵 [溴化剂] Benzyl trimethyl ammonium tribromide 是一种有机铵三溴化物。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 提供可控的溴离子,既能高效实现环化与氧化,又能减少过量溴导致的副反应。Benzyl trimethyl ammonium tribromide 可用于 2-aminobenzothiazole 类化合物的合成。
    Benzyltrimethylammonium tribromide
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-120373
    MB710
    1 篇文献验证

    MDM-2/p53 Cancer
    MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物,是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220CKd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
    MB710
  • HY-108896
    Icatibant acetate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    HOE 140 acetate

    Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    Icatibant acetate (HOE-140 acetate) 是有效的,特异的缓激肽 B2 受体拮抗剂,IC50Ki 值分别为 1.07 nM和 0.798 nM。
    Icatibant acetate
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-W017424R

    Drug Intermediate Reference Standards Others
    2-Aminobenzothiazole (Standard)是 2-Aminobenzothiazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Aminobenzothiazole 是合成含氮杂环双核配合物的良好配体。2-Aminobenzothiazole 是一种中性离子载体,用于构建测定 Ce3+ 离子的 PVC 基膜选择性电极。2-Aminobenzothiazole 与多壁碳纳米管发生化学键合,可产生一种新型吸附剂。
    2-Aminobenzothiazole (Standard)
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-P2075

    Renin Endocrinology
    EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。
    EMD 55068
  • HY-P10472

    GnRH Receptor Endocrinology
    Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂,IC50 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态,排卵诱导和男性避孕的研究。
    Azaline B
  • HY-P4757

    Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P10876

    Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β () 聚集的抑制剂,能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合,形成延伸的 β 折叠结构,并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-P2434

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA,含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2SSTR5 结合 (IC50:分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P5362A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-P5362

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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