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anandamide (AEA)

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103332
    N-Arachidonylglycine
    1 篇文献验证

    NA-Gly

    		 GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine
  • HY-103332S
    N-Arachidonylglycine-d8

    NA-Gly-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine-d8
  • HY-10863
    Anandamide
    2 篇文献验证

    AEA

    		 Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide
  • HY-10863S
    Anandamide-d8

    AEA-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor PPAR Endogenous Metabolite Tau Protein GPR55 Fungal TRP Channel Infection
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide-d8
  • HY-120649
    SKM 4-45-1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SKM 4-45-1 是 Anandamide (AEA)(HY-10863) 的类似物。SKM 4-45-1 是一种荧光底物，可用于研究跨膜载体介导的 AEA 跨细胞膜运输。
    SKM 4-45-1
  • HY-103340
    O-2093

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    O-2093 是一种选择性的内源性大麻素 anandamide (AEA) 再摄取抑制剂，其IC50 值为 17.3 μM。
    O-2093
  • HY-175062
    8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide

    iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide

    		 Drug Derivative Others
    8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide (iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide) 是一种由花生四烯乙醇酰胺 (AEA) 经非酶促自由基氧化生成的异前列腺素乙醇酰胺衍生物。8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide 常作为氧化应激的标志物，可用于区分非酶促分解产物与由 COX-2 等酶促途径生成的“前列腺酰胺”。
    8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide
  • HY-103332R
    N-Arachidonylglycine (Standard)

    NA-Gly (Standard)

    		 Reference Standards GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (Standard)是 N-Arachidonylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidony
    N-Arachidonylglycine (Standard)
  • HY-10863S1
    Anandamide-d11

    AEA-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor GPR55 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Anandamide-d11 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。
    Anandamide-d11
  • HY-134110
    N-Methylarachidonamide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    N-Methylarachidonamide
  • HY-134055
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide

    Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide

    		 Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide
  • HY-W127407
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine
  • HY-118140
    ZCZ011

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
    ZCZ011
  • HY-120971
    N-Decanoyl p-Nitroaniline

    DepNA

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
    N-Decanoyl p-Nitroaniline

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