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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-15293B
    JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 hemifumarate
  • HY-116119
    BDF 9148

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。
    BDF 9148
  • HY-19679
    Quinacainol

    PK 10139

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Quinacainol (PK 10139) 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂，EC50 为 95 µM。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。
    Quinacainol
  • HY-106207
    Celivarone

    SSR149744C

    		 Others Cardiovascular Disease
    Celivarone (SSR149744C) 是一种具有口服活性的非碘化苯并呋喃衍生物，具有抗心律失常特性。Celivarone 具有用于心房颤动和室性心律失常研究的潜力。
    Celivarone
  • HY-19679A
    Quinacainol dihydrochloride

    PK 10139 dihydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Quinacainol dihydrochloride (PK 10139 dihydrochloride) 是 Quinacainol (HY-19679) 的二盐酸盐形式。Quinacainol dihydrochloride 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂，EC50 为 95 µM。Quinacainol dihydrochloride 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。
    Quinacainol dihydrochloride
  • HY-105454A
    Recainam hydrochloride

    Wy-42362 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam hydrochloride
  • HY-15293
    JTV-519

    K201

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519
  • HY-15293A
    JTV-519 free base

    K201 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 free base
  • HY-105454R
    Recainam (Standard)

    Wy-42362 (Standard)

    		 Reference Standards Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Standard)是 Recainam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam (Standard)
  • HY-N0728
    α-Linolenic acid
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid
  • HY-40294
    Indazole

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-N0728A
    α-Linolenic acid sodium

    ALA; C18:3 (9Z,12Z,15Z); C18:3 n-3

    		 Akt PI3K Cardiovascular Disease Cancer
    α-Linolenic acid sodium 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid sodium 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid sodium 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid sodium
  • HY-40294R
    Indazole (Standard)

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Indazole (Standard) 是 Indazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole (Standard)
  • HY-N0728S
    α-Linolenic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 d5 α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-d5
  • HY-N0728S2
    α-Linolenic acid-d14

    		Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 d14 α-Linolenic acid-d14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-d14
  • HY-N0728S3
    α-Linolenic acid-13C18

    		Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 13C18 α-Linolenic acid-13C18 是 13C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid-13C18
  • HY-N0728R
    α-Linolenic acid (Standard)
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Reference Standards PI3K Akt Cardiovascular Disease Cancer
    α-亚麻酸 (Standard) α-Linolenic acid (Standard)是 α-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。
    α-Linolenic acid (Standard)
  • HY-W004283R
    Pentadecanoic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    十五烷酸 (Standard) Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。
    Pentadecanoic acid (Standard)
  • HY-117181
    UK-1745

    		Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。
    UK-1745
  • HY-B1067B
    Antazoline phosphate

    Phenazoline phosphate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline phosphate
  • HY-120026
    KB130015
    1 篇文献验证

    KB015

    		 Thyroid Hormone Receptor Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KB130015 (KB015) 是一种口服活性的强效 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体) 抑制剂，IC50 值分别为 4.5 μM 和 5.1 μM。KB130015 显著减缓 Na+ 通道失活的动力学。KB130015 在 HEK 293 细胞中激活 hERG1 通道 (EC50 = 12.2 μM) 和由 hSlo1 (α) 亚单位组成的大电导 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道。KB130015 具有抗心律失常特性。KB130015 可用于心血管疾病研究。
    KB130015
  • HY-B1067
    Antazoline hydrochloride

    Phenazoline hydrochloride

    		 Histamine Receptor HBV Neurological Disease Endocrinology
    盐酸安他唑啉 Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline hydrochloride
  • HY-B1067A
    Antazoline

    Phenazoline

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline
  • HY-B1067AR
    Antazoline (Standard)

    Phenazoline (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline (Standard)
  • HY-B1067BR
    Antazoline phosphate (Standard)

    Phenazoline phosphate (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline phosphate (Standard)
  • HY-B1067R
    Antazoline hydrochloride (Standard)

    Phenazoline hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor HBV Neurological Disease Endocrinology
    盐酸安他唑啉 (Standard) Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline hydrochloride (Standard)

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