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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1833
    Afloqualone

    HQ-495

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    氟喹酮 Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone
  • HY-17391
    Pamabrom

    		Adenosine Receptor Endocrinology
    巴马溴 Pamabrom 是一种口服有效、靶向阿片受体 (opioid receptor)-NO-cGMP-K+ 通道通路的利尿剂。Pamabrom 通过激活该通路发挥外周镇痛活性，具体机制为激活阿片受体，促使一氧化氮释放，进而影响环磷酸鸟苷和 K+ 通道，产生镇痛效果。Pamabrom 可用于经前期综合征和原发性痛经等领域的研究。
    Pamabrom
  • HY-171846
    LY3526318

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LY3526318 是一种口服有效、选择性 TRPA1 拮抗剂 (IC50=5-6μM)。LY3526318 阻断 TRPA1 通道，抑制由该通道介导的疼痛信号转导，发挥镇痛活性。LY3526318 主要用于慢性疼痛相关领域的研究，如糖尿病周围神经性疼痛、慢性下腰痛以及骨关节炎引发的疼痛等的研究。
    LY3526318
  • HY-B1833R
    Afloqualone (Standard)

    HQ-495 (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    氟喹酮 (Standard) Afloqualone (Standard) 是 Afloqualone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone (Standard)
  • HY-B1833S
    Afloqualone-d7

    HQ-495-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Neurological Disease
    Afloqualone-d7 (HQ-495-d7) 是氘代标记的 Afloqualone. Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone-d7
  • HY-109064
    Loxicodegol

    Oxycodegol; NKTR-181

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Loxicodegol (Oxycodegol) 是一种一流的、长效的、选择性的 mu阿片类(mu-opioid) 激动剂，与传统的 mu 阿片类激动剂相比，其结构特性降低了其穿过血脑屏障的速率。Loxicodegol 具有口服活性。
    Loxicodegol
  • HY-13777B
    Zoledronic acid disodium tetrahydrate

    Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate

    		 Apoptosis Autophagy Bacterial Metabolic Disease Cancer
    Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
    Zoledronic acid disodium tetrahydrate

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