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bystander effect

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99682
    Ladiratuzumab

    hLIV22

    		 ADC Antibody Cancer
    Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
    Ladiratuzumab
  • HY-128945
    CL2A

    		ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A
  • HY-128945A
    CL2A TFA

    		ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A TFA 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A TFA 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 活性分子使用了这个 linker。
    CL2A TFA
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    2 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    CL2A-SN-38
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519

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