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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147292
    Nelutroctiv

    CK-136

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Nelutroctiv (CK-136) 是一种口服活性和选择性的心肌肌钙蛋白 (cardiac troponin) 激活剂。Nelutroctiv 通过增强肌钙蛋白对钙离子的敏感性来激活心肌肌节，促进肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用。Nelutroctiv 增强心肌收缩力。Nelutroctiv 可用于心脏收缩功能受损的心血管疾病研究。
    Nelutroctiv
  • HY-162345
    CK-963

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂，Ki 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。
    CK-963
  • HY-111098
    GSK1702934A
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
    GSK1702934A
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
    D-Citrulline
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033
  • HY-119926
    13-Hydroxylupanine

    Hydroxylupanine

    		 Integrin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    13-Hydroxylupanine (Hydroxylupanine) 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。
    13-Hydroxylupanine
  • HY-106049
    Acrihellin

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Acrihellin 是一种心脏活性类固醇。Acrihellin 可以增加豚鼠左心房的收缩力。
    Acrihellin
  • HY-111018
    FPL 62129

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    FPL 62129 是一种钙通道拮抗剂。FPL 62129 在麻醉比格犬模型中降低血压和总外周阻力，增强心脏收缩力和心输出量。FPL 62129 还可用作血管扩张剂和直接减速剂。
    FPL 62129
  • HY-120926
    BBR 2160

    		Calcium Channel Others
    BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，可降低心肌收缩力和动作电位时程，具有钙拮抗特性。
    BBR 2160
  • HY-16056A
    Arbutamine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine hydrochloride
  • HY-16056
    Arbutamine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine
  • HY-160076
    APJ receptor agonist 8

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 8 (compound 99) 是 APJ receptor 的激动剂。APJ receptor agonist 8 增加了离体灌注大鼠心脏负荷无关性收缩力。
    APJ receptor agonist 8
  • HY-NP196
    Human cardiac troponin (mixture)

    cTn

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    人源心肌肌钙蛋白 (复合物) Human cardiac troponin (mixture) (cTn) 是一种肌肉组织收缩的调节蛋白，位于收缩蛋白的细肌丝上，在肌肉收缩和舒张过程中起着重要的调节作用。
    Human cardiac troponin (mixture)
  • HY-119926A
    13-Hydroxylupanine hydrochloride

    Hydroxylupanine hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 是甜羽扇豆的典型生物碱成分。13-Hydroxylupanine Hydroxylupanine 阻断神经节传递，降低心肌收缩力并收缩子宫平滑肌。
    13-Hydroxylupanine hydrochloride
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
    RFRP-1(human) TFA
  • HY-126763
    ATI22-107

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Others
    ATI22-107 是一种具有双重药效团的化合物，设计用于同时抑制心脏磷酸二酯酶（PDE-III）和L型钙通道（LTCC），具有在猫心室肌细胞和小梁中对钙循环和收缩力有特定影响的活性。
    ATI22-107
  • HY-B1233A
    Octodrine hydrochloride

    2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine hydrochloride
  • HY-122364
    Bucumolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。
    Bucumolol hydrochloride
  • HY-B1233
    Octodrine

    2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine

    		 Dopamine Receptor Others
    2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine
  • HY-169333
    1,4-Dihydropyridine

    1,4-DHP

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    1,4-Dihydropyridine 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，阻断 L 型钙通道，减少钙离子流入心脏和血管平滑肌细胞，从而降低心脏的收缩力和心率，扩张血管，降低血压。
    1,4-Dihydropyridine
  • HY-165045
    1,2-Dipentadecanoyl-rac-glycerol

    DG(15:0/15:0/0:0); 1,2-Dipentadecanoin

    		 Endogenous Metabolite Others
    1,2-Dipentadecanoyl-rac-glycerol (DG(15:0/15:0/0:0)) 是一种在研究胰岛素对大鼠心脏中1,2-二酰甘油的影响中被提及的化合物，胰岛素可增加心脏中特定脂肪酸组成的1,2-二酰甘油的含量，可能与心脏收缩力有关。
    1,2-Dipentadecanoyl-rac-glycerol
  • HY-118960A
    BMS-199264

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    BMS-199264 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264
  • HY-118960
    BMS-199264 hydrochloride

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264 hydrochloride
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    SRIF-14; Somatostatin-14

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-B1116A
    Metaraminol

    (-)-Metaraminol; (-)-erythro-Metaraminol; (-)-m-Hydroxynorephedrine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Metaraminol ((-)-Metaraminol)是一种拟交感神经化合物，具有主要作用于α1肾上腺素受体的活性。Metaraminol用于抑制因血管舒张引起的低血压，尤其是在对容量复苏反应不佳的危重病患者中。Metaraminol也可以作为辅助手段，帮助改善心脏收缩力。Metaraminol的使用可能受到较少证据的支持，但其在特定情况下的有效性仍然值得关注。
    Metaraminol
  • HY-A0144A
    Etilefrine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride
  • HY-A0144
    Etilefrine

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine
  • HY-106761
    Oxodipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Others
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC50 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    Oxodipine
  • HY-A0144R
    Etilefrine (Standard)

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    乙苯福林 (Standard) Etilefrine (Standard) 是 Etilefrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够
    Etilefrine (Standard)
  • HY-A0144AR
    Etilefrine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 (Standard) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride (Standard)
  • HY-W005255
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

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