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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
Results for "

ceramide pathway

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7

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    2 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-19542S

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    Ceramide C6-d7Ceramide C6 的氘代物。Ceramide C6 是神经酰胺途径激活剂,是一种外源性短链神经酰胺,可诱导多种癌细胞凋亡。
    Ceramide C6-d7
  • HY-134508

    mTOR Cancer
    N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂,从而激活 mTOR 信号通路。同时,C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
    C24-Ceramide
  • HY-100355

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-CeramideCeramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子,可通过血脑屏障,是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐,从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点,如参与调控内质网应激相关蛋白(如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等)、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制,诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-19542S1

    C6-Cer-d11; N-Hexanoylsphingosine-d11

    Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
    C6 Ceramide-d11
  • HY-W766368

    C6-Cer-13C2,d2; N-Hexanoylsphingosine-13C2,d2

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    C6 Ceramide-13C2,d2 (C6-Cer-13C2,d2) 是 13C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide-13C2,d2
  • HY-163472

    Dihydroceramide Desaturase 1 (DES1) Metabolic Disease Cancer
    PR280 是一种强效的二氢神经酰胺脱饱和酶1 (Des1) 抑制剂 (IC50=700 nM)。PR280 与 Des1 的氨基酸残基形成氢键,同时其环丙烯酮基团可能与铁中心形成配位,从而稳定了与 Des1 活性位点的结合,抑制二氢神经酰胺 (dhCer) 形成神经酰胺的鞘氨醇脂类合成途径。PR280 可用于鞘氨醇脂类代谢相关的疾病,如癌症和代谢性疾病的研究。
    PR280

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