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抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Panaxoside A; Panaxoside Rg1

    Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1 Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1
  • HY-122218
    JHU-083
    4 篇文献验证

    Glutaminase Neurological Disease
    JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前体,是一种口服有效的,选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂,可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶,导致动物中谷氨酸水平的净降低。
    JHU-083
  • HY-B0158R

    Cytosine β-D-riboside (Standard); Cytosine-1-β-D-ribofuranoside (Standard)

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Neurological Disease
    胞苷 (Standard) Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine (Standard)
  • HY-118570

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    5-Oxoprolyltryptophan 是研究大脑水平血清素增加的模型底物。
    5-Oxoprolyltryptophan
  • HY-116062

    Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂,具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆,在脑内浓度高于血浆,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-N12249

    Amyloid-β TMV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 是一种生物碱,是一种烟草花叶病毒 (TMV) 抑制剂 (IC50: 1.80 μM)。7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 是一种抗神经炎症剂。7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 降低 Tg2576 小鼠大脑皮质中的 Aβ 和 APP 水平。
    7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine
  • HY-N0045R

    Panaxoside A (Standard); Panaxoside Rg1 (Standard)

    Reference Standards Amyloid-β NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rg1 (Standard) Ginsenoside Rg1 (Standard)是 Ginsenoside Rg1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1 (Standard)
  • HY-W087952R

    Drug Intermediate Reference Standards Endocrinology
    (R)-丁烷-2-醇 (Standard) (R)-(-)-2-Butanol (Standard)是 (R)-(-)-2-Butanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-(-)-2-Butanol 是由雌性白色甲虫 (Dasylepida ishigakiensis) 释放的,用来吸引雄性。(R)-(-)-2-Butanol 是活性分子合成的中间体。
    (R)-(-)-2-Butanol (Standard)
  • HY-111066

    Dopamine Receptor Others
    JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂,具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性,在动物模型中有效,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性,同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
    JNJ-37822681
  • HY-174127

    P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂,其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用,并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
    P2Y1 antagonist 3
  • HY-113126

    Endogenous Metabolite ATP Synthase Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Hydroxyisobutyric acid 是 L-缬氨酸和胸腺嘧啶代谢途径的中间产物,可在尿液中发现。3-Hydroxyisobutyric acid 是内皮细胞脂肪酸转运和胰岛素抵抗的分泌介质。3-Hydroxyisobutyric acid 也能抑制幼年大鼠大脑皮层能量代谢的关键酶。3-Hydroxyisobutyric acid 的水平与 3 - 羟基异丁酸尿症、糖尿病和酮症酸中毒症等多种疾病密切相关。
    3-Hydroxyisobutyric acid
  • HY-113126A

    Endogenous Metabolite ATP Synthase Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是 L-缬氨酸和胸腺嘧啶代谢途径的中间产物,可在尿液中发现。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 是内皮细胞脂肪酸转运和胰岛素抵抗的分泌介质。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 也能抑制幼年大鼠大脑皮层能量代谢的关键酶。3-Hydroxyisobutyric acid sodium 的水平与 3 - 羟基异丁酸尿症、糖尿病和酮症酸中毒症等多种疾病密切相关。
    3-Hydroxyisobutyric acid sodium
  • HY-146351

    HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF),减轻认知障碍,改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-107661
    Arundic Acid
    2 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    Others Neurological Disease
    Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂,通过抑制 S-100β 的合成,调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。Arundic acid 还通过激活 AktERKNF-κB 信号通路来提高 EAAT1 的表达水平,有潜力消除过来谷氨酸和抑制兴奋性脑损伤或死亡。Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid
  • HY-W116433

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂,具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍,并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报,提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-120985

    Calcium Channel Neurological Disease
    Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物,具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使,它通过 IP3 受体起作用,促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用,IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂,它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
    Araguspongin B
  • HY-168096

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    iNOs-IN-5 (Compound BN-4) 是 iNOS 的抑制剂 (IC50 为 0.1707 μM),降低 LPS (HT-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的表达。iNOs-IN-5 可降低缺氧损伤刺激的 ROS 和乳酸脱氢酶表达,并表现出抗坏死和抗凋亡功效。iNOs-IN-5 在 SD 大鼠模型中表现出抗脑缺血和神经保护作用。iNOs-IN-5 具有血脑屏障通透性。
    iNOs-IN-5
  • HY-174126

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性,通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平,表现出神经保护作用,对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积,改善神经行为功能,可用于缺血性卒中的研究。
    P2Y1 antagonist 2
  • HY-116062A

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-B2167R

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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