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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

重组蛋白

1

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0976
    NF279
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor HIV Infection
    NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50=1.62 μM)，P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
    NF279
  • HY-134851
    HIV-1 inhibitor-6
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
    HIV-1 inhibitor-6
  • HY-P10427A
    DV1 TFA

    		CXCR HIV Infection
    DV1 TFA 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 TFA 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。
    DV1 TFA
  • HY-125982
    VUAA1

    		Insecticide Others
    VUAA1 是一种昆虫气味辅助受体 (Orco)激动剂。VUAA1 激活含有 Orco 的异聚和同聚通道。VUAA1 可以破坏有害昆虫的破坏行为。VUAA1 可用于昆虫嗅觉研究。
    VUAA1
  • HY-167945
    AMD-3329

    		HIV CXCR Infection
    AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
    AMD-3329
  • HY-P10427
    DV1

    		CXCR HIV Infection
    DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    DV1
  • HY-174745
    Human CCR3 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR3 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体3 (CCR3) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR3可能参与嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞在过敏性气道中的积聚和激活。它也被认为是HIV-1病毒的进入辅助受体。
    Human CCR3 mRNA
  • HY-174743
    Human CCR5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
    Human CCR5 mRNA
  • HY-146413
    HF50731

    		CXCR HIV Infection Cancer
    HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力，IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染，IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。
    HF50731
  • HY-174731
    Human CX3CR1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CX3CR1 mRNA 编码人类 C-X3-C 基序趋化因子受体 1 (CX3CR1) 蛋白，该蛋白是分形因子的受体。CX3CR1 也是 HIV-1 的辅助受体，该基因的某些变异会导致 HIV-1 感染易感性增加，并快速进展为艾滋病。
    Human CX3CR1 mRNA
  • HY-E70776
    RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白，可用于研究 RET S891A 相关功能。
    RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70778
    RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804L 是 RET 的突变体。RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804L 蛋白，可用于研究 RET V804L 相关功能。
    RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-174529
    Human TGFBR3 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TGFBR3 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 3（TGFBR3）蛋白，这是一种转化生长因子（TGF）-β类型的 III 型受体。TGFBR3 是一种膜蛋白聚糖，通常与其他转化生长因子β受体超家族成员共同发挥作用。其表膜区的脱落会产生可溶性的 TGFBR3，这种物质可能抑制 TGFβ 信号传导。在多种癌症中，该受体的表达水平有所降低。
    Human TGFBR3 mRNA
  • HY-E70771
    RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730I 是 RET 的突变体。RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730I 蛋白，可用于研究 RET L730I 相关功能。
    RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70768
    RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810C 是 RET 的突变体。RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810C 蛋白，可用于研究 RET G810C 相关功能。
    RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70769
    RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810R 是 RET 的突变体。RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810R 蛋白，可用于研究 RET G810R 相关功能。
    RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70767
    RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白，可用于研究 RET G691S 相关功能。
    RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70781
    RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y806H 是 RET 的突变体。RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y806H 蛋白，可用于研究 RET Y806H 相关功能。
    RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70775
    RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R813Q 是 RET 的突变体。RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R813Q 蛋白，可用于研究 RET R813Q 相关功能。
    RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70770
    RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白，可用于研究 RET G810S 相关功能。
    RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70766
    RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET E762Q 是 RET 的突变体。RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET E762Q 蛋白，可用于研究 RET E762Q 相关功能。
    RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70777
    RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804E 是 RET 的突变体。RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804E 蛋白，可用于研究 RET V804E 相关功能。
    RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70772
    RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730M 是 RET 的突变体。RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730M 蛋白，可用于研究 RET L730M 相关功能。
    RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70774
    RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R749T 是 RET 的突变体。RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R749T 蛋白，可用于研究 RET R749T 相关功能。
    RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70780
    RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y791F 是 RET 的突变体。RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y791F 蛋白，可用于研究 RET Y791F 相关功能。
    RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70773
    RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET M918T 是 RET 的突变体。RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET M918T 蛋白，可用于研究 RET M918T 相关功能。
    RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70779
    RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804M 是 RET 的突变体。RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804M 蛋白，可用于研究 RET V804M 相关功能。
    RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-174751
    Human CCL5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白，该蛋白属于CC亚家族，具有趋化作用，可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一，能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
    Human CCL5 mRNA
  • HY-107401
    Ancriviroc

    SCH-351125

    		 HIV CCR Infection
    Ancriviroc (SCH-351125) 是一种口服有效的 CCR5 拮抗剂。Ancriviroc 对使用 CCR5 作为进入辅助受体的 HIV-1 分离株 (如 ASM 80、92US715 和 YU-2) 具有广谱抗病毒活性，IC50 为 0.4-9 nM。Ancriviroc 可强烈抑制 HIV-1 感染的 SCID-hu Thy/Liv 小鼠模型中使用 CCR5 的 HIV-1 分离株的复制。Ancriviroc 可用于 HIV 感染研究。
    Ancriviroc
  • HY-P990093
    Stapokibart

    CM310

    		 Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    司普奇拜单抗 Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体 (对于人、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα，KD 值分别为 0.25 nM、1.50 nM 和 2.75 nM)。Stapokibart 可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 减少 IL-4、IL-13 mRNA，抑制 CD23 上调，抑制 IL-4、IL-13 诱导的 STAT6 激活。Stapokibart 改善炎症 (气道炎症、鼻炎、皮炎) 。
    Stapokibart
  • HY-111224
    GSK812397

    		HIV CXCR Infection
    GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV感染的研究对象。
    GSK812397

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