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cyclin G associated kinase

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-122186
    SGC-GAK-1
    1 篇文献验证

    		 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Cancer
    SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。
    SGC-GAK-1
  • HY-147761
    GAK inhibitor 2

    		Antibiotic Flavivirus Dengue Virus Infection
    GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC50 为 1.049 μM。
    GAK inhibitor 2
  • HY-124793A
    GAK inhibitor 49 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。
    GAK inhibitor 49 hydrochloride
  • HY-124793
    GAK inhibitor 49
    1 篇文献验证

    		 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。
    GAK inhibitor 49
  • HY-135871
    BMT-124110

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110
  • HY-101290
    BMT-090605

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Neurological Disease
    BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605
  • HY-101290A
    BMT-090605 hydrochloride

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1 Neurological Disease
    BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。
    BMT-090605 hydrochloride
  • HY-135871A
    BMT-124110 formic

    		AAK1 Neurological Disease
    BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。
    BMT-124110 formic
  • HY-120179
    LP-922761
    1 篇文献验证

    		 AAK1 Neurological Disease
    LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
    LP-922761
  • HY-120179A
    LP-922761 hydrate

    		AAK1 Neurological Disease
    LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
    LP-922761 hydrate
  • HY-169789
    PKN3-IN-1

    		PI3K Metabolic Disease Cancer
    PKN3-IN-1 (compound 16) 抑制 PKN3 (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3) 和 GAK (细胞周期蛋白 G 相关激酶)，IC50 为 0.014 μM 和 Ki 0.0044 μM。 PKN3-IN-1 是研究 PKN3 细胞生物学及其在胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用的潜在工具化合物。
    PKN3-IN-1
  • HY-150782
    UNC-CA359

    		EGFR Cancer
    UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    UNC-CA359

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