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diabetic macular edema

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99116

    RG7716; RO-6867461

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体,具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比,Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究,如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD),糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。
    Faricimab
  • HY-132830

    KVD900

    Kallikrein Metabolic Disease
    Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽酶抑制剂 (WO2016083820)。Sebetralstat 可用于代谢疾病的研究。
    Sebetralstat
  • HY-117621A

    CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817 succinate
  • HY-P99830

    KH902

    VEGFR TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂,其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵,可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-CPlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用,可降低 VEGFTNF-αIL-6 的水平,并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
    Conbercept
  • HY-143476

    Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-2 (Compound 198) 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal) 抑制剂,IC50 值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。
    Plasma kallikrein-IN-2
  • HY-150052

    Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-3 是一种血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 抑制剂 (IC50: 0.15 μM)。Plasma kallikrein-IN-3 可用于遗传性血管性水肿、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变研究。
    Plasma kallikrein-IN-3
  • HY-P991293

    c-Kit Metabolic Disease
    NN-2101 是一种靶向 c-Kit/CD117 的人类单克隆抗体 (mAb)。NN-2101 可用于视网膜疾病和糖尿病性黄斑水肿的研究。
    NN-2101
  • HY-117621

    CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817

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