2. Search Result
Search Result
Results for "

engagement

" in MCE Product Catalog:

27

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112088
    AZD4573
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    AZD4573 是一种有效且高度选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 值小于 4 nM)，可用于血液恶性肿瘤的研究。
    AZD4573
  • HY-148281
    TMX-2164

    		Bcl-2 Family Cancer
    TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。
    TMX-2164
  • HY-112081A
    BAY-707 acetate

    		DNA/RNA Synthesis Others
    BAY-707 acetate 是一种高效且选择性的 MTH1 底物竞争性抑制剂，具有卓越的细胞靶向作用和药代动力学特性。
    BAY-707 acetate
  • HY-157606
    DHX9-IN-13

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-13 (389) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为3.4 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-13
  • HY-157609
    DHX9-IN-12

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-12 (83) 是 RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为 0.917 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-12
  • HY-157608
    DHX9-IN-10

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-10 (49) 是 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为9.04 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-10
  • HY-157605
    DHX9-IN-11

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-11 (469) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.0838 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-11
  • HY-157607
    DHX9-IN-15

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-15 (287) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.232 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-15
  • HY-157611
    DHX9-IN-17

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-17 (186) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.161 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-17
  • HY-157612
    DHX9-IN-16

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-16 (208) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为 0.125 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-16
  • HY-157603
    DHX9-IN-7

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-7 (550) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.105 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-7
  • HY-157610
    DHX9-IN-14

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-14 (161) 是 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为 3.4 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-14
  • HY-157604
    DHX9-IN-9

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-9 (509) 是RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向EC50 值为0.0177 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-9
  • HY-157602
    DHX9-IN-8

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-8 (Compound 6) 是 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为 3.4 μM。用于癌症研究。
    DHX9-IN-8
  • HY-141550
    BPK-25

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
    BPK-25
  • HY-P5017
    (Val3,Pro8)-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    (Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。
    (Val3,Pro8)-Oxytocin
  • HY-P10937
    AQP4 (205-215)

    		Aquaporin Inflammation/Immunology
    AQP4 (205-215) 是水通道蛋白-4 (AQP4) 的一个片段。AQP4 是一种视神经脊髓炎自身抗原，与 CD40 结合后在 B 细胞中上调并呈递。AQP4 与中枢神经系统 (CNS) 的自身免疫性炎症疾病视神经脊髓炎 (NMO) 有关。
    AQP4 (205-215)
  • HY-P10937A
    AQP4 (205-215) TFA

    		Aquaporin Inflammation/Immunology
    AQP4 (205-215) TFA 是水通道蛋白-4 (AQP4) 的一个片段。AQP4 是一种视神经脊髓炎自身抗原，与 CD40 结合后在 B 细胞中上调并呈递。AQP4 与中枢神经系统 (CNS) 的自身免疫性炎症疾病视神经脊髓炎 (NMO) 有关。
    AQP4 (205-215) TFA
  • HY-136557A
    AFM32a hydrochloride
    2 篇文献验证

    PAD2-IN-1 hydrochloride

    		 Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a hydrochloride
  • HY-136557
    AFM32a

    PAD2-IN-1

    		 Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM32a (PAD2-IN-1)，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a
  • HY-175656
    MDI-117740

    		LIM Kinase (LIMK) Neurological Disease Cancer
    MDI-117740 是一种双重 LIMK1/2 抑制剂。MDI-117740 在 HEK293 细胞中显示出有效的细胞靶点结合能力，对 LIMK1 (pIC50 = 6.73) 和 LIMK2 (pIC50 = 7.18) 具有抑制作用。MDI-117740 在 MDA-MB-231 细胞中表现出显著的抗迁移活性。MDI-117740 可用于研究与 LIMK 失调相关的疾病，如癌症和神经退行性疾病。
    MDI-117740
  • HY-D0976
    NF279

    		P2X Receptor HIV Infection
    NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50=1.62 μM)，P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
    NF279
  • HY-P99431
    KY-1044

    Alomfilimab; SAR 445256

    		 CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-117570
    KSC-34

    		PDI Neurological Disease
    KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KSC-34
  • HY-169922
    HDAC-IN-82

    		HDAC Parasite Caspase Cancer
    HDAC-IN-82 (Compound 18b) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有选择性抗疟原虫和抗癌活性。HDAC-IN-82 在肿瘤细胞中表现出强大的抗增殖活性和 caspase 3/7 活性。HDAC-IN-82 引起组蛋白 H3 和 α-微管蛋白的超乙酰化。
    HDAC-IN-82
  • HY-161064
    DHFR-IN-15

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DHFR-IN-15 (compound 34) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有潜在抗癌活性。DHFR-IN-15 可有效地与细胞中的 DHFR 结合，将 DHFR 水平降低至 10 nM。
    DHFR-IN-15
  • HY-161063
    DHFR-IN-14

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DHFR-IN-14 (compound 32) 是乙胺嘧啶 (Pyr) 类、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有潜在抗癌活性。
    DHFR-IN-14

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z