2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. PDI

PDI (蛋白质二硫化物异构酶)

Protein Disulfide Isomerases

PDI (蛋白质二硫化物异构酶) 是一种分子量为 55-kDa 的蛋白质，由四个结构域组成，即 a、b、b'、a'。PDI 是内质网 (ER) 中一种丰富的酶。PDI，一种原型硫醇异构酶，是一种重要的氧化酶、还原酶、异构酶和分子伴侣。它可以区分部分折叠、未折叠和正确折叠的蛋白质底物，并在 ER 中的蛋白质折叠过程中催化硫醇-二硫键的形成和裂解。PDI 还可以维持胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶 β 亚基的活性构象，以及维持主要组织相容性复合体 (MHC) 1 类肽加载复合体 (PLC) 的稳定性。PDI 的表达在特定类型的癌症中上调[1][2][3]。

PDI (Protein disulfide isomerases) is a 55-kDa protein and consists of four domains namely a, b, b', a'. PDI is an abundant enzyme in the endoplasmic reticulum (ER). PDI, a prototypic thiol isomerase, is an important oxidase, reductase, isomerase and molecular chaperone. It can distinguish between partially folded, unfolded, and properly folded protein substrates, and catalyze the formation and cleavage of thiol-disulfide bonds during protein folding in the ER. PDI can also maintain active conformation of the β subunit of collagen prolyl 4-hydroxylase and stabilization of the major histocompatibility complex's (MHC) class 1 peptide loading complex (PLC). PDI expression is up-regulated in select types of cancers[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W107464
    G6PDi-1 99.81%
    G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，对人 G6PD IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。
    G6PDi-1
  • HY-107193
    Bacitracin

    杆菌肽

    		Inhibitor
    Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-100432
    LOC14 ≥98.0%
    LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。
    LOC14
  • HY-100430
    CCF642 Inhibitor ≥98.0%
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-122895
    E64FC26 Inhibitor 98.10%
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-124866
    PDI-IN-3 Inhibitor
    PDI-IN-3 (compound 16F16) 是一种蛋白质二硫键异构酶 PDI 抑制剂。PDI-IN-3 抑制细胞活力。
    PDI-IN-3
  • HY-163351
    PDI-IN-2 Inhibitor
    PDI-IN-2 (Compound 22) 是一种 PDI 或重组 PDI 抑制剂，IC50 值分别为 0.62 和 0.63 μM。PDI-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    PDI-IN-2
  • HY-110172
    PDI-IN-1 Inhibitor
    PDI-IN-1 (Compound P1) 是一种具有细胞渗透性的人蛋白质二硫异构酶 (PDI) 抑制剂 IC50 为 1.7 μM。PDI-IN-1 具有抗癌活性。
    PDI-IN-1
  • HY-100433
    PACMA 31 99.75%
    PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PACMA 31
  • HY-117570
    KSC-34 98.03%
    KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KSC-34
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    硫酸核糖霉素

    		Inhibitor 99.84%
    Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-111117
    3-Methyltoxoflavin 99.65%
    3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。
    3-Methyltoxoflavin
  • HY-114086
    ML359 99.45%
    ML359 是一种有效，选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。
    ML359
  • HY-122895A
    (E/Z)-E64FC26 Inhibitor 98.09%
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-142127
    Ribostamycin Inhibitor
    Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。
    Ribostamycin
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