1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. PDI

PDI (蛋白质二硫化物异构酶)

Protein Disulfide Isomerases

PDI(蛋白质二硫键异构酶)是一种 55 kDa 蛋白质,由四个结构域组成,即 a、b、b'、a'。PDI 是内质网 (ER) 中含量丰富的酶。PDI 是一种原型硫醇异构酶,是一种重要的氧化酶、还原酶、异构酶和分子伴侣。它可以区分部分折叠、未折叠和正确折叠的蛋白质底物,并在 ER 中的蛋白质折叠过程中催化硫醇-二硫键的形成和裂解。PDI 还可以维持胶原脯氨酰 4-羟化酶 β 亚基的活性构象和主要组织相容性复合体 (MHC) 1 类肽负载复合物 (PLC) 的稳定性。PDI 表达在某些类型的癌症中上调[1][2]

PDI (Protein disulfide isomerases) is a 55-kDa protein and consists of four domains namely a, b, b', a'. PDI is an abundant enzyme in the endoplasmic reticulum (ER). PDI, a prototypic thiol isomerase, is an important oxidase, reductase, isomerase and molecular chaperone. It can distinguish between partially folded, unfolded, and properly folded protein substrates, and catalyze the formation and cleavage of thiol-disulfide bonds during protein folding in the ER. PDI can also maintain active conformation of the β subunit of collagen prolyl 4-hydroxylase and stabilization of the major histocompatibility complex's (MHC) class 1 peptide loading complex (PLC). PDI expression is up-regulated in select types of cancers[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W107464
    G6PDi-1 99.53%
    G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,对人 G6PD IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。
    G6PDi-1
  • HY-100432
    LOC14 98.0%
    LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。
    LOC14
  • HY-W012530
    Phenylpyruvic acid

    苯丙酮酸

    99.93%
    Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid
  • HY-107193
    Bacitracin

    杆菌肽

    Inhibitor
    Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成,抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-100433
    PACMA 31 99.32%
    PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10μM,PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性,能显著抑制卵巢肿瘤生长,对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PACMA 31
  • HY-175484
    PDIA1-IN-1 Inhibitor
    PDIA1-IN-1 是一种蛋白质二硫键异构酶 1 (PDIA1) 抑制剂。PDIA1-IN-1 能够抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活性,其 IC50 值为 1 μM。PDIA1-IN-1 可以减少 IL-1β 的分泌。PDIA1-IN-1 可用于炎症和神经系统疾病的研究。
    PDIA1-IN-1
  • HY-178118
    PROTAC PDIA1 degrader 1 Degrader
    PROTAC PDIA1 degrader 1 (Compound H4) 是一种 PDIA1 PROTAC 降解剂,其 DC50 为 29.71 μM。PROTAC PDIA1 degrader 1 具有强效的抗癌活性,可显著抑制癌细胞增殖。粉色:PDIA1 ligand (HY-100433);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-10984);黑色:linker (HY-W015088)
    PROTAC PDIA1 degrader 1
  • HY-100430
    CCF642 Inhibitor 98.0%
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激,并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-122895
    E64FC26 Inhibitor 98.48%
    E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    E64FC26
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    硫酸核糖霉素

    Inhibitor 98.07%
    Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-117570
    KSC-34 99.94%
    KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂,是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂,IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KSC-34
  • HY-111117
    3-Methyltoxoflavin 98.62%
    3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。
    3-Methyltoxoflavin
  • HY-114086
    ML359 99.45%
    ML359 是一种有效,选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。
    ML359
  • HY-N2163
    Mudanpioside C Inhibitor 99.0%
    Mudanpioside C 是一种多萜类化合物,源于芍药类植物。
    Mudanpioside C
  • HY-122895A
    (E/Z)-E64FC26 Inhibitor 99.80%
    (E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
    (E/Z)-E64FC26
  • HY-124866
    PDI-IN-3 Inhibitor ≥98.0%
    PDI-IN-3 (compound 16F16) 是一种蛋白质二硫键异构酶 PDI 抑制剂。PDI-IN-3 抑制细胞活力。
    PDI-IN-3
  • HY-W012530R
    Phenylpyruvic acid (Standard)

    苯丙酮酸 (标准品)

    Phenylpyruvic acid (Standard)是 Phenylpyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid (Standard)
  • HY-W587796
    6-Phosphoglucono-δ-lactone
    6-Phosphoglucono-δ-lactone (6-PGδL) 是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PDH) 的逆转底物。6-Phosphoglucono-δ-lactone 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物。6-Phosphoglucono-δ-lactone 由 D-葡萄糖-6-磷酸经 G6PDH 作用生成,并通过乳酮酶转化为 6-磷酸谷氨酰酸。6-Phosphoglucono-δ-lactone 可用于心力衰竭、2 型糖尿病和癌症研究。
    6-Phosphoglucono-δ-lactone
  • HY-W016203
    Phenylpyruvic acid sodium

    苯丙酮酸钠

    98.24%
    Phenylpyruvic acid sodium 是一种参与乳酸脱氢酶合成 3-苯基乳酸 (PLA) 的内源代谢物。Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid sodium
  • HY-142127
    Ribostamycin Inhibitor
    Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。
    Ribostamycin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种