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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-156443

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用,并可能影响其酶活性。
    YG1702
  • HY-13297
    PYZD-4409
    2 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂,其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡,并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
    PYZD-4409
  • HY-137421

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-硝基苯-N-乙酰基-ALPHA-D-氨基葡糖苷 4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide 是一种 4-nitrophenyl-conjugated 底物,用于确定酶促特异性。
    4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide
  • HY-P3733

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Big Endothelin-1 (22-38), human 是由人源的大内皮素 1 (ET-1) 的 22-38 片段 (1-38)。大内皮素 1 (1-38) 是 ET-1 的前肽,具有强大而持久的血管收缩作用,其 38 个氨基酸链发生特定的酶切,形成内皮素 1 (1-21) 和 C 端片段大内皮素 1 (22-38)。
    Big Endothelin-1 (22-38), human
  • HY-P5990

    PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-W782635

    Biochemical Assay Reagents Others
    DL-5-Indolylmethylhydantoin 在部分特定的细菌中可作为酶促生产 L-色氨酸的底物。
    DL-5-Indolylmethylhydantoin
  • HY-115747

    Histone Demethylase Cancer
    萘莫胺 Namoline,一种 γ-pyrone,是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。
    Namoline
  • HY-150978

    Fluorescent Dye Others
    DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物,是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针,用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
    DDAO-C6
  • HY-117798

    Thrombin Cardiovascular Disease
    LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
    LY 806303
  • HY-167820

    Biochemical Assay Reagents
    3-酮鞘氨醇三氟乙酸盐 3-Ketosphingosine trifluoroacetate是一种经过化学修饰的鞘磷脂类似物,具有特定的酶促途径研究活性,主要用于探讨鞘磷脂代谢中的鞘磷脂激酶和裂解酶的功能。3-Ketosphingosine trifluoroacetate在细胞信号传导及相关疾病研究中有重要的应用价值。3-Ketosphingosine trifluoroacetate的研究有助于深化对鞘磷脂相关生物过程的理解。
    3-Ketosphingosine trifluoroacetate
  • HY-129388C

    CC-90011 hydrochloride; LSD1-IN-7 hydrochloride

    Histone Demethylase Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。Pulrodemstat hydrochloride 对 LSD2,MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat hydrochloride 诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化,并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat hydrochloride
  • HY-129388A

    CC-90011; LSD1-IN-7

    Histone Demethylase Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2,MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化,并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat
  • HY-145953

    Acetyl-CoA Carboxylase Cancer
    VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂,IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
    VY-3-135
  • HY-116284

    Methyl β-D-glucoside

    Drug Intermediate Others
    Methyl β-D-glucopyranoside (Methyl β-D-glucoside) 是一种用于酶催化糖基化反应的模型糖基受体。Methyl β-D-glucopyranoside 参与糖苷合成,可在特定酶 (如 Lipozyme TL IM) 催化下与咖啡酸酯等酰基供体反应,实现酰化修饰。Methyl β-D-glucopyranoside 可生成具有生物活性的衍生物 (如 6-O-咖啡酰葡萄糖苷)。Methyl β-D-glucopyranoside 可用于有机合成及生物催化研究,特别是药用糖苷 (如 Robustaside B (HY-N2720)、6-O-咖啡酰红景天苷) 的高效酶法制备。
    Methyl β-D-glucopyranoside
  • HY-129388B

    CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate

    Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2,MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化,并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat benzenesulfonate
  • HY-129388

    CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate

    Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2,MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化,并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate
  • HY-150701

    Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor 11β-HSD Metabolic Disease
    INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂,IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。
    INCB13739
  • HY-W127719

    Biochemical Assay Reagents Others
    光敏生物素乙酸盐 Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Photobiotin acetate
  • HY-138111

    p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside

    Fluorescent Dye Others
    4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物,通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析,4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究,以确定纤维素酶的特异性。
    4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside
  • HY-N12962

    Others Others
    11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体,在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性,特别 是在11,12-EET的情况下,水的加成 是非区域选择性的,而在8,9-EET中,水的加成主要发生在C9位置。此外,11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物,这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。
    11S(12R)-EET
  • HY-135167

    CaMK Neurological Disease
    HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物,能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域,调节不同CaMKII池的信号传导,并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动,并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化,并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合,并具有良好的血脑屏障穿透能力。
    HOCPCA
  • HY-112624H

    Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)

    Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T2 (MW 2,000)
  • HY-P4931

    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2

    MMP Cancer
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽,是猝灭的MMP肽底物,可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽,对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris

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