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Thrombin (凝血酶)

Thrombin is a Na+-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

Thrombin 相关产品 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)
    Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-10163
    Dabigatran Inhibitor 98.65%
    Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA Inhibitor ≥98.0%
    Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽,可逆地抑制凝血酶。
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate Inhibitor 99.95%
    Edoxaban tosylate monohydrate (DU-176b monohydrate) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate monohydrate 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban tosylate 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban tosylate monohydrate 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-10264
    Edoxaban Inhibitor 99.59%
    Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-B0375A
    Argatroban monohydrate Inhibitor 99.96%
    Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。
  • HY-B0209
    Metolazone Inhibitor 99.86%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
  • HY-107911
    Protamine sulfate Activator
    Protamine sulfate 是一个阳性离子肽,具有抗肝素活性,可以中和肝素的抗凝血作用,增强脂质介导的基因转移。
  • HY-P0316A
    TP508 TFA Antagonist 99.13%
    TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽,代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。
  • HY-17378
    Dabigatran (ethyl ester) Inhibitor ≥98.0%
    Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。
  • HY-77521
    Dabigatran ethyl ester hydrochloride Inhibitor
    Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂,IC50值为0.8 μM;也是凝血酶的抑制剂。
  • HY-10787
    Ximelagatran Inhibitor ≥98.0%
    Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
  • HY-P1000
    Sfllrnpndkyepf Agonist
    Sfllrnpndkyepf 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。
  • HY-17567
    Heparin Inhibitor
    Heparin 是硫酸粘多糖,是注射抗凝剂,是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-10277
    Odiparcil Inhibitor ≥99.0%
    Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
  • HY-101054
    NQ301 98.89%
    NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。
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