1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Thrombin

Thrombin (凝血酶)

Thrombin is a Na+-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

Thrombin 相关产品 (71):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride

    AEBSF盐酸盐

    Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)

    凝血酶

    Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。
  • HY-107911
    Protamine sulfate

    硫酸鱼精蛋白

    Activator
    Protamine sulfate 是一个阳性离子肽,具有抗肝素活性,可以中和肝素的抗凝血作用,增强脂质介导的基因转移。
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
  • HY-P5371
    TFLLRNPNDK-NH2 Activator
    TFLLRNPNDK-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是凝血酶受体激活肽。这种 PAR-1 激动剂肽可逆地与 PAR-1 结合,模拟凝血酶通过底物蛋白水解裂解而提供的“束缚配体”。与凝血酶一样,它也会导致液体和蛋白质渗透性增加。)
  • HY-114164A
    Human α-Thrombin

    人 α-凝血酶; 人凝血酶; IIa因子

    Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶,在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
  • HY-P4259
    Hirullin P18 Inhibitor
    Hirullin P18 是一种有效的凝血酶抑制剂。Hirullin P18 具有抗凝血剂的作用。
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt

    肝素锂

    Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    Inhibitor 98.05%
    Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    Inhibitor 99.59%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-B0375A
    Argatroban monohydrate

    阿加曲班一水合物

    Inhibitor 99.98%
    Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA

    三氟醋酸比伐卢定

    Inhibitor 99.89%
    Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽,可逆地抑制凝血酶。
  • HY-B0209
    Metolazone

    美托拉宗

    Inhibitor 99.70%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
  • HY-10274
    Dabigatran etexilate

    达比加群酯

    Inhibitor 99.84%
    Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-10274A
    Dabigatran etexilate mesylate

    甲磺酸达比加群酯

    Inhibitor 99.93%
    Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    Inhibitor 99.91%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-17378
    Dabigatran (ethyl ester)

    达比加群乙酸乙酯

    Inhibitor 98.09%
    Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。
  • HY-10787
    Ximelagatran Inhibitor 98.09%
    Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
  • HY-101054
    NQ301 98.12%
    NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。