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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139465
    Aficamten
    2 篇文献验证

    CK-274; CK-3773274

    		 Myosin Cardiovascular Disease
    Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    Aficamten
  • HY-128326
    ZAK-IN-1

    		MAP3K Cardiovascular Disease
    ZAK-IN-1 是一种口服有效且选择性的亮氨酸拉链和不育α基序激酶 ZAK 抑制剂，其 IC50 为 4 nM，KD 为 8 nM。ZAK-IN-1 对 403 种野生型激酶显示出优异的选择性。 ZAK-IN-1 能够阻断 p38/GATA-4 和 JNK/c-Jun 信号通路，并可显著抑制心肌肥大。ZAK-IN-1 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    ZAK-IN-1
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod
    1 篇文献验证

    1-Methyl-DL-tryptophan; (Rac)-NLG-8189

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-1-甲基-D-色氨酸 (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调 IRF-1，Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
    (Rac)-Indoximod
  • HY-114793
    AL-12180

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL-12180 是一种有效的 FP-receptor 选择性激动剂， Ki 值为 143 nM。AL-12180 刺激 h-TM 和 h-CM 细胞内 Ca2+释放， EC50 分别为 111 和 11 nM。
    AL-12180
  • HY-125641A
    AL-34662 formate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AL-34662 (formate) 是一种 5-HT2 受体激动剂 (IC50: 0.8-1.5 nM)。AL-34662 (formate) 可刺激人睫状肌细胞 (h-CM) (E50: 289 nM) 和人小梁网细胞 (h-TM) (E50: 254 nM) 中的磷酸肌醇周转和 Ca2+ 释放。AL-34662 (formate) 可用于降低眼内压 (IOP) 的研究。
    AL-34662 formate
  • HY-176850
    Myosin-IN-2

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin-IN-2 (Example 16) 是一种 Myosin ATPase 抑制剂，IC50 为 1.06 μM。Myosin-IN-2 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 等心脏疾病研究。
    Myosin-IN-2
  • HY-W759845
    Aficamten-d3

    CK-274-d3; CK-3773274-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Myosin Cardiovascular Disease
    Aficamten-d3 (CK-274-d3) 是氘代标记的 Aficamten. Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    Aficamten-d3
  • HY-148852
    PNU-183792

    		HSV Infection
    PNU-183792 是一种 4-氧代二氢喹啉，是一种具有口服活性的疱疹病毒聚合酶 (HSV polymerases) 抑制剂。PNU-183792 具有广谱抗病毒活性，对人巨细胞病毒 (HCM)、水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒 (HSV) 聚合酶的 IC50 值分别为 0.69 μM、0.37 μM 和 0.58 μM。PNU-183792 对人类 α、γ 和 δ 聚合酶无活性。PNU-183792 还能抑制猴水痘病毒 (SVV)、鼠巨细胞病毒 (MCMV) 和大鼠巨细胞病毒 (RCMV)。
    PNU-183792

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