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heart ischemia-reperfusion

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (8) Autophagy (3) Caspase (1) CD38 (1) Endogenous Metabolite (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) MAP3K (2) MDM-2/p53 (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (1) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) PKG (2) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) RIP kinase (1) ROS Kinase (2) TRP Channel (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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Adrenergic Receptor (2)

Apoptosis (8)

Autophagy (3)

Caspase (1)

CD38 (1)

Endogenous Metabolite (1)

Influenza Virus (1)

Interleukin Related (1)

MAP3K (2)

MDM-2/p53 (2)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (2)

NADPH Oxidase (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (4)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Opioid Receptor (1)

PKG (2)

Protease Activated Receptor (PAR) (4)

Pyroptosis (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

RIP kinase (1)

ROS Kinase (2)

TRP Channel (1)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (2)

Cardiovascular Disease (22)

Endocrinology (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101205

ICI 199441	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。

HY-108448

N-Oleoyldopamine OLDA	TRP Channel	Cardiovascular Disease
N-Oleoyldopamine (OLDA) 是油酸和多巴胺 (DA) 缩合的产物，是一种内源性的 TRPV1选择性激动剂。N-Oleoyldopamine 可以穿过血脑屏障。N-Oleoyldopamine 通过激活 TRPV1 保护心脏免受缺血再灌注损伤。

HY-W016733

D-Citrulline H-D-Cit-OH	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。

HY-164304

INF 195	Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC₅₀ 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-122005

AVE-9488	NO Synthase	Inflammation/Immunology
AVE-9488 是一种 eNOS 增强剂，具有保护心脏免受缺血再灌注损伤的活性。AVE-9488 可上调 eNOS 表达，增加 NO 产生，减少心肌缺血再灌注损伤，降低活性氧物质水平。

HY-N15743

Anti-Heart Failure Agent 2	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。

HY-N15745

Anti-Heart Failure Agent 4	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。

HY-N15744

Anti-Heart Failure Agent 3	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-151369

AV123	RIP kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC₅₀=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC₅₀=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase	Cardiovascular Disease
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-N5057

Przewalskinic acid A	Others	Cardiovascular Disease
甘西鼠尾草酸甲 Przewalskinic acid A 是在Salvia przewalskii Maxim 草本植物中发现的一种酚酸。Phenolic acids 显示出有效的抗氧化活性和保护免受缺血再灌注引起的脑和心脏损伤的潜在作用。

HY-14993

SCH79797 4 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-14994

SCH79797 dihydrochloride 4 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-A0119

Nitroprusside disodium dihydrate 最多引用文献 13 篇文献验证 Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate	Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
硝普钠二水合物 Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂，用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。

HY-14994R

SCH79797 dihydrochloride (Standard)	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 (dihydrochloride) (Standard) 是 SCH79797 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i

HY-14993R

SCH79797 (Standard)	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 (Standard) 是 SCH79797 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝

HY-103346

MMPSI	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
MMPSI 是一种有效且具有选择性的 caspase 3 和 caspase 7 小分子抑制剂，对人 caspase-3 的 IC₅₀ 为 1.7 μM。MMPSI 能显著减少离体兔心脏缺血再灌注诱导的梗死面积，降低缺血心肌和离体心肌细胞凋亡 (apoptosis)。MMPSI 可用于心脏保护研究。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-18071

BI-9627 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种化学探针，是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-N0408

Picroside II 2 篇文献验证	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
胡黄连苷II Picroside II 是一种可口服的抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，免疫调节，抗病毒，抑制细胞凋亡活性，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。

HY-N2037

Higenamine 5 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N2037R

Higenamine (Standard) Norcoclaurine (Standard); Demethyl-Coclaurine (Standard)	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱 (Standard) Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W016733

D-Citrulline H-D-Cit-OH	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。

HY-P1556A

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA	PKG	Metabolic Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

HY-P1556

Vasonatrin Peptide (VNP)	PKG	Cardiovascular Disease
Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

Luteolinidin chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Sorghum bicolor (Linn.) Moench Classification of Application Fields Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

Przewalskinic acid A	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Others
甘西鼠尾草酸甲 Przewalskinic acid A 是在Salvia przewalskii Maxim 草本植物中发现的一种酚酸。Phenolic acids 显示出有效的抗氧化活性和保护免受缺血再灌注引起的脑和心脏损伤的潜在作用。

Picroside II 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Iridoids Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Influenza Virus
胡黄连苷II Picroside II 是一种可口服的抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，免疫调节，抗病毒，抑制细胞凋亡活性，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。

Higenamine 5 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

Anti-Heart Failure Agent 2	Structural Classification Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。

Anti-Heart Failure Agent 4	Structural Classification Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。

Anti-Heart Failure Agent 3	Structural Classification Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。

Higenamine (Standard) Norcoclaurine (Standard); Demethyl-Coclaurine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Ranunculaceae Source classification Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 (Standard) Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

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